3,4,5-Trichlor-6-hydroxy-pyridazin | 17285-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,4,5-Trichlor-6-hydroxy-pyridazin
• 英文别名: 3,4,5-Trichlor-6-hydroxypyridazin；3,4,5-trichloro-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 17285-31-3
• 化学式: C₄HCl₃N₂O
• 分子量: 199.424
• InChiKey: AFTJUOUDFUOLGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-Trichlor-6-hydroxy-pyridazin 在 五氯化磷 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 39.0h， 以81%的产率得到3,4,5-trichloro-1-(4,5,6-trichloropyridazin-3-yl)pyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-三氯哒嗪-6-一的氯化和3,4,5-三氯-1-（4,5,6-三氯哒嗪-3-基）哒嗪-6-一的合成†

  摘要：

  本文介绍了3,4,5-三氯哒嗪-6-一的氯化反应和3,4,5-三氯-1-（4,5,6-三氯哒嗪-3-基）哒嗪-6-一的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370504
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4,5-二氯-6-硝基吡嗪 在 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到3,4,5-Trichlor-6-hydroxy-pyridazin
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氯-3-硝基哒嗪-6-一与二甲基氯亚甲基氯化铵的反应

  摘要：

  由4,5-合成3,4,5-三氯哒嗪-6-one，3,4,5,6-四氯哒嗪和4,5-二氯-3-（N，N-二甲基氨基）-哒嗪-6-。选择性地选择二氯-3-硝基哒嗪-6-一和二甲基氯亚甲基-氯化铵。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330659

文献信息

• 3(2H)pyridazinones for antagonistic agent against srs-a
  申请人：Nissan Chemical Industries Ltd.

  公开号：US05011839A1

  公开（公告）日：1991-04-30

  A 3(2H)pyridazinone of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, 2-propenyl, or straight chained or branched C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; each of R.sub.2 and R.sub.3 which may be the same or different, is hydrogen, or straight chained or branched C.sub.1 -C.sub.3 alkyl; X is chlorine, or bromine; Y is hydrogen, halogen, nitro, amino, or --AR.sub.4 wherein A is oxygen, or sulfur, and R.sub.4 is hydroen, straight chained, branched or cyclic C.sub.1 -C.sub.8 alkyl, ##STR2## wherein R.sub.5 is hydrogen, or straight chained or branched C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; and Ar is ##STR3## wherein each Z.sub.1 and Z.sub.2 which may be the same or different, is hydrogen, halogen, straight or branched C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, or --OR.sub.6 wherein R.sub.6 is straight or branched C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, and B is oxygen, sulfur, or --N.dbd.C-- (to form a quinoline or pyridine ring); or a pharamaceutically acceptable salt thereof.

  一种化学物质的化学式为：##STR1## 其中 R.sub.1 是氢、2-丙烯基或直链或支链的 C.sub.1 -C.sub.4 烷基；R.sub.2 和 R.sub.3 中的每一个可以相同也可以不同，是氢或直链或支链的 C.sub.1 -C.sub.3 烷基；X 是氯或溴；Y 是氢、卤素、硝基、氨基或--AR.sub.4，其中 A 是氧或硫，R.sub.4 是氢、直链、支链或环状的 C.sub.1 -C.sub.8 烷基，##STR2## 其中 R.sub.5 是氢或直链或支链的 C.sub.1 -C.sub.4 烷基；Ar 是 ##STR3## 其中每个 Z.sub.1 和 Z.sub.2 可以相同也可以不同，是氢、卤素、直链或支链的 C.sub.1 -C.sub.4 烷基，或--OR.sub.6，其中 R.sub.6 是直链或支链的 C.sub.1 -C.sub.4 烷基，B 是氧、硫或--N.dbd.C--（形成喹啉或吡啶环）；或其药用盐。
• 3(2H)pyridazinone, and antagonistic agent against SRS-A containing it
  申请人：Nissan Chemical Industries Ltd.

  公开号：US04978665A1

  公开（公告）日：1990-12-18

  A 3(2H)pyridazinone of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, 2-propenyl or straight chained or branched C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sub.2 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.3 alkyl; X is chlorine or bromine; Y is hydrogen, nitro, -NHR.sub.3 wherein R.sub.3 is hydrogen or straight chained or branched C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, -AR.sub.4 wherein A is oxygen or sulfur and R.sub.4 is hydrogen, straight chained or branched C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 alkenyl having one double bond, C.sub.3 -C.sub.6 alkynyl having one triple bond, phenyl or ##STR2## wherein R.sub.5 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, or halogen; Z.sub.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, -OR.sub.6 wherein R.sub.6 is hydrogen, straight chained or branched C.sub.1 -C.sub.8 alkyl or ##STR3## wherein n is an integer of from 1 to 4, -N(R.sub.7).sub.2 wherein R.sub.7 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, or halogen; Z.sub.2 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, -OR.sub.6 wherein R.sub.6 is as defined above, -N(R.sub.7).sub.2 wherein R.sub.7 is as defined above, or halogen, provided that when R.sub.1 is straight chained or branched C.sub.2 -C.sub.4 alkyl, Y is not hydrogen and when R.sub.1 is hydrogen, methyl or 2-propenyl, Y and R.sub.2 are not simultaneously hydrogen, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种化学式为##STR1##的3（2H）吡啶酮，其中R.sub.1为氢，2-丙烯基或直链或支链C.sub.1-C.sub.4烷基; R.sub.2为氢或C.sub.1-C.sub.3烷基; X为氯或溴; Y为氢，硝基，-NHR.sub.3，其中R.sub.3为氢或直链或支链C.sub.1-C.sub.4烷基，-AR.sub.4，其中A为氧或硫，R.sub.4为氢，直链或支链C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.3-C.sub.6烯基，具有一个双键，C.sub.3-C.sub.6炔基，具有一个三键，苯基或##STR2##，其中R.sub.5为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基或卤素; Z.sub.1为氢，C.sub.1-C.sub.4烷基，-OR.sub.6，其中R.sub.6为氢，直链或支链C.sub.1-C.sub.8烷基或##STR3##，其中n为1到4的整数，-N（R.sub.7）.sub.2，其中R.sub.7为C.sub.1-C.sub.4烷基或卤素; Z.sub.2为C.sub.1-C.sub.4烷基，-OR.sub.6，其中R.sub.6如上所述，-N（R.sub.7）.sub.2，其中R.sub.7如上所述或卤素，但当R.sub.1为直链或支链C.sub.2-C.sub.4烷基时，Y不为氢，当R.sub.1为氢，甲基或2-丙烯基时，Y和R.sub.2不同时为氢，或其药学上可接受的盐。
• 3(2H)pyridazinones, processes for their preparation and antagonistic agent against SRS-A
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0376079A1

  公开（公告）日：1990-07-04

  A 3(2H)pyridazinone of the formula: wherein R1 is hydrogen, 2-propenyl, or straight chained or branched C1-C4. alkyl; each of R2 and R3 which may be the same or different, is hydrogen, or straight chained or branched C1-C3 alkyl; X is chlorine, or bromine; Y is hydrogen, halogen, nitro, amino, or -AR4 wherein A is oxygen, or sulfur, and R4 is hydrogen, straight chained, branched or cyclic C, -Cs alkyl, or wherein R5 is hydrogen, or straight chained or branched C1-C4 alkyl; and Ar is wherein each of Z1 and Z2 which may be the same or different, is hydrogen, halogen, straight or branched C1-C4 alkyl, or -OR6 wherein R6 is straight or branched C1-C4 alkyl, and B is oxygen, sulfur, or -N=C- (to form a quinoline or pyridine ring); or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种 3(2H)哒嗪酮，其式如下 其中 R1 是氢、2-丙烯基、或直链或支链 C1-C4 烷基；R2 和 R3 可以相同或不同，各自是氢、或直链或支链 C1-C3 烷基；X 是氯、或溴；Y 是氢、卤素、硝基、氨基或 -AR4 其中 A 是氧或硫，R4 是氢、直链、支链或环状 C、-Cs 烷基，或 其中 R5 是氢、直链或支链 C1-C4 烷基；Ar 是 其中 Z1 和 Z2 可以相同或不同，各自为氢、卤素、直链或支链 C1-C4 烷基，或 -OR6 其中 R6 为直链或支链 C1-C4 烷基，而 B 为氧、硫或 -N=C- （形成喹啉环或吡啶环）；或其药学上可接受的盐。
• Efficient N-arylation of pyridazin-3(2H)-ones
  作者：Jeum-Jong Kim、Yong-Dae Park、Su-Dong Cho、Ho-Kyun Kim、Hyun A. Chung、Sang-Gyeong Lee、J.R. Falck、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.10.003

  日期：2004.11

  A variety of substituted pyridazin-3(2H)-ones are directly N-arylated in good yield using lead tetraacetate/zinc chloride in benzene or in substituted benzenes including chloro- and bromobenzene. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Woo Song Lee; Yoon; Kim, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2000, vol. 37, # 6, p. 1591 - 1595
  作者：Woo Song Lee、Yoon、Kim

  DOI：——

  日期：——