3-ethyl-5-(1,3-dimethyl-1,3-dihydro-benzimidazol-2-ylidene)-2-thioxo-thiazolidin-4-one | 20048-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-ethyl-5-(1,3-dimethyl-1,3-dihydro-benzimidazol-2-ylidene)-2-thioxo-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 3-Aethyl-5-(1,3-dimethyl-1,3-dihydro-benzimidazol-2-yliden)-2-thioxo-thiazolidin-4-on；5-(1,3-Dimethylbenzimidazol-2-ylidene)-3-ethyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 20048-70-8
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃OS₂
• 分子量: 305.425
• InChiKey: VVMFKUGWECAHTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-5-(1,3-dimethyl-1,3-dihydro-benzimidazol-2-ylidene)-2-thioxo-thiazolidin-4-one 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三种类别的若丹菁染料的合成及其对体外和体内抗疟活性的评估。

  摘要：

  合成了三类罗丹菁染料[0,0]-，[1,0]-和[0,0,0]-罗丹菁的选定成员，它们对恶性疟原虫K1具有体外抗疟活性（对氯喹有抗性）确定了它们在小鼠中的抗性以及它们对伯氏疟原虫的体内活性。具有苯并噻唑部分的新型[0,0,0]-罗丹嘧啶3e和3h已显示出在体内具有非常有前途的抗疟活性。此外，发现[0,0,0]-罗丹菁是口服生物利用度的。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.08.035
• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并咪唑-2-硫醇 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 100.75h， 生成 3-ethyl-5-(1,3-dimethyl-1,3-dihydro-benzimidazol-2-ylidene)-2-thioxo-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Structure of rhodanine cyanine dyes, spectroscopy and performance in photographic emulsions

  摘要：

  报告了 8 种作为蓝色敏化染料的吡啶、苯并噻唑和苯并咪唑-罗丹宁零甲胺美拉德花青素（1-8）和 3 种作为绿色敏化染料的苯并恶唑-罗丹宁二甲胺美拉德花青素（9-11）的合成。根据紫外可见光谱、质谱和核磁共振数据对这些化合物进行了表征，并使用高效液相色谱分析了产品的纯度。使用循环伏安法测量了氧化电位。电离电位和电子亲和力是通过半经验 MOPAC 计算获得的。吡啶和苯并噻唑罗丹宁染料的电荷密度分布与核磁共振光谱的分配一致。氧化电位和电离电位之间以及还原电位和电子亲和力之间呈线性关系。涂在感光乳剂上的 6 和 7 的反射光谱显示，在 λ= 450 和 465 纳米处分别有 J-聚集吸收。在实际的照相 T 粒乳剂中对梅洛菁染料的敏化特性进行了评估。

  DOI：

  10.1039/jm9960601325

文献信息

• DE929080
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE821524
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——