N,N-dibenzyl-2-(4-bromophenyl)ethan-1-amine | 198211-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dibenzyl-2-(4-bromophenyl)ethan-1-amine
• 英文别名: N,N-dibenzyl-2-(4-bromophenyl)ethaneamine；N,N-dibenzyl-2-(4-bromophenyl)ethanamine
• CAS: 198211-41-5
• 化学式: C₂₂H₂₂BrN
• 分子量: 380.327
• InChiKey: RGDPKMVHHUFDBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibenzyl-2-(4-bromophenyl)ethan-1-amine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-(2-aminoethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一类泛素化特异性蛋白酶抑制剂及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明涉及一种式I所示化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、药学上可接受的盐或前药，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述化合物具有抑制USP28和/或USP25的活性，所述式I结构如下：

  公开号：

  CN111909181B
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 nickel dibromide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N-dibenzyl-2-(4-bromophenyl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  镍催化烷基亲电子试剂的胺化

  摘要：

  双分子亲核取代S N 2 是烷基亲电试剂胺化最早也是最重要的手段；其实际应用很大程度上限于初级或活化基质。此外，持续的挑战在于使用钯和镍催化剂在交叉偶联化学中从烷基底物建立C(sp 3 )–N键。因此，从烷基亲电子试剂构建C(sp 3 )–N键的方法仍然很少。现有的路线仅限于铜催化和光氧化还原催化。在这里，我们展示了一种替代的胺化策略，用于从可接近的烷基亲电子试剂中快速构建 C(sp 3 )–N 键，该策略在镍催化下通过 Ni (III) 物种高效还原消除用作自由基前体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02082

文献信息

• 6-phenyl-pyridin-2-ylamine derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06235747B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  The present invention relates to certain 6-phenyl-pyridin-2-ylamine derivatives that exhibit activity as nitric oxide synthase (NOS) inhibitors, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment and prevention of central nervous system disorders.

  本发明涉及具有一定活性的一类6-苯基-吡啶-2-胺衍生物，其作为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂，以及含有它们的药物组合物，以及它们在治疗和预防中枢神经系统疾病中的用途。
• 去泛素化酶抑制剂的制备与应用
  申请人：刘丽萍

  公开号：CN112898314A

  公开（公告）日：2021-06-04

  本发明的目的是提供对USP25、USP28蛋白酶具有单/双重抑制活性的化合物，本发明提供下式I所示的化合物及其消旋体、立体异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药：。
• [EN] 6-PHENYLPYRIDYL-2-AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 6-PHENYLPYRIDYL-2-AMINES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1997036871A1

  公开（公告）日：1997-10-09

  (EN) The present invention relates to certain 6-phenyl-pyridin-2-ylamine derivatives that exhibit activity as nitric oxide synthase (NOS) inhibitors, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment and prevention of central nervous system disorders.(FR) La présente invention, qui concerne certains dérivés de 6-phénylpyridyl-2-amines faisant preuve d'une activité d'inhibiteurs du monoxyde d'azote synthétase, concerne aussi des compositions pharmaceutiques contenant de tels dérivés. L'invention concerne également l'utilisation de ces compositions pharmaceutiques pour le traitement et la prévention de troubles du système nerveux central.

  该发明涉及某些6-苯基吡啶-2-基胺衍生物，其表现出一定的一氧化氮合酶（NOS）抑制剂活性，以及包含它们的制药组合物及其在治疗和预防中枢神经系统疾病中的使用。
• 6-phenylpyridyl-2-amine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010034348A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  The present invention relates to certain 6-phenyi-pyridin-2-ylamine derivatives that exhibit activity as nitric oxide synthase (NOS) inhibitors, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment and prevention of central nervous system disorders.

  本发明涉及某些6-苯基吡啶-2-胺衍生物，其展示了作为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂的活性，以及含有它们的制药组合物和它们在治疗和预防中枢神经系统疾病中的应用。
• β‐C−H Allylation of Trialkylamines with Allenes Promoted by Synergistic Borane/Palladium Catalysis
  作者：Ming Zhang、Zi‐Lu Tang、Heng Luo、Xiao‐Chen Wang

  DOI：10.1002/anie.202317610

  日期：2024.1.25

  The β-C−H allylation reactions of trialkylamines with allenes were accomplished by a synergistic borane/palladium catalysis. The borane and palladium catalysts promoted the formation of an enamine intermediate from a trialkylamine and a palladium-π-allyl intermediate from an allene, respectively.

  三烷基胺与丙二烯的 β-C−H 烯丙基化反应是通过硼烷/钯的协同催化完成的。硼烷和钯催化剂分别促进从三烷基胺形成烯胺中间体和从丙二烯形成钯-π-烯丙基中间体。