ethyl 5-benzamido-4-methyl-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate | 1412452-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 5-benzamido-4-methyl-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-benzamido-4-methyl-6-oxo-1-phenylpyridazine-3-carboxylate；ethyl 5-benzamido-4-methyl-6-oxo-1-phenylpyridazine-3-carboxylate
• CAS: 1412452-95-9
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₄
• 分子量: 377.4
• InChiKey: NZWMNUBJFJGVBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-dicyano-2-methyl-3-ethoxycarbonyl-1-propene 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 ethyl 5-benzamido-4-methyl-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  简单，方便地合成的4-亚芳基-5（4H）恶唑酮衍生物：恶唑酮环转化导致其他杂环结构

  摘要：

  描述了一种简单，有效且高收率的合成方法，该方法可在无溶剂条件下从亚芳基丙二腈合成2亚胺5a -m（4 H）-恶唑酮2a-m。研究了该反应的范围，发现无水乙酸钠的存在以优异的产率得到了相应的恶唑酮。新产生的恶唑酮衍生物2m进行环转化为吡咯，咪唑，哒嗪和三嗪。

  DOI：

  10.1002/jhet.938

文献信息

• A Simple and Convenient Synthesis of 4-Ylidene-5(4<i>H</i>)oxazolone Derivatives: Oxazolone Ring Transformation Leading to Other Heterocyclic Structures
  作者：Ramadan M. Abdel-Motaleb、Hadeer M. Bakeer、Gammal H. Tamam、Wael A. A. Arafa

  DOI：10.1002/jhet.938

  日期：2012.9

  yield synthetic procedure for the synthesis of 4‐ylidene‐5(4H)‐oxazolones 2a–m from arylidene‐malononitriles under solvent‐free conditions is described. The scope of this reaction was investigated, and it was found that the presence of anhydrous sodium acetate gave the corresponding oxazolones in excellent yields. The newly generated oxazolone derivative 2m underwent ring transformation into pyrroles,

  描述了一种简单，有效且高收率的合成方法，该方法可在无溶剂条件下从亚芳基丙二腈合成2亚胺5a -m（4 H）-恶唑酮2a-m。研究了该反应的范围，发现无水乙酸钠的存在以优异的产率得到了相应的恶唑酮。新产生的恶唑酮衍生物2m进行环转化为吡咯，咪唑，哒嗪和三嗪。