o-nitrostyryl methyl sulfide | 501332-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-nitrostyryl methyl sulfide
• 英文别名: 1-methylsulfanyl-2-(2-nitrophenyl)ethane；1-(2-methylsulfanylethenyl)-2-nitrobenzene
• CAS: 501332-93-0
• 化学式: C₉H₉NO₂S
• 分子量: 195.242
• InChiKey: NJVWDTYNZCKMCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-nitrostyryl methyl sulfide 在 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1,3-dimethyl-6-(2-nitrophenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Kuwada, Takeshi; Harada, Kenichi; Nobuhiro, Junko, Heterocycles, 2002, vol. 57, # 11, p. 2081 - 2090

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (甲硫基甲基)三苯基氯化鏻 、 邻硝基苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.5h， 以98%的产率得到o-nitrostyryl methyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Kuwada, Takeshi; Harada, Kenichi; Nobuhiro, Junko, Heterocycles, 2002, vol. 57, # 11, p. 2081 - 2090

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses and properties of novel cyclic sulfilimines, 2-azathiabenzene derivatives.
  作者：HIROSHI SHIMIZU、KAZUNORI MATSUO、TADASHI KATAOKA、MIKIO HORI

  DOI：10.1248/cpb.32.4360

  日期：——

  Novel cyclic sulfilimines (so-called azathiabenzenes), 2-methyl-1-aza-2-thianaphthalene (7) and 9-methyl-(14a) or 9-ethyl-10-aza-9-thiaphenanthrene (14b), were synthesized in high yields by deprotonation of the corresponding azasulfonium salts (6, 13a, 13b) with base. The ylidic properties of the azathiabenzenes were revealed by spectral and chemical evidence. The azathiabenzenes (14a, 14b) were easily oxidized with potassium permanganate to yield the corresponding azathiabenzene oxides (18a, 18b). Thermolysis of 14a in refluxing xylene afforded the ring-expanded product 7H-dibenzo [d, e] [1, 3] thiazepine (21), while 14b underwent β-elimination on refluxing in xylene to give 6H-dibenzo [c, e] [1, 2] thiazine (24). Reactions of the azathiabenzene derivatives with dimethyl acetylenedicarboxylate as an electrophile are also reported.

  通过用碱对相应的偶氮锍盐（6、13a、13b）进行去质子化，高产率地合成了新型环状亚磺酰亚胺（即偶氮苯）、2-甲基-1-氮杂-2-噻吩萘（7）和 9-甲基-（14a）或 9-乙基-10-氮杂-9-噻吩蒽（14b）。光谱和化学证据揭示了氮杂二苯乙烯的酰基性质。硫氮苯（14a、14b）很容易被高锰酸钾氧化，生成相应的硫氮苯氧化物（18a、18b）。14a 在回流二甲苯中发生热分解，得到环状扩展产物 7H-二苯并[d, e] [1, 3] 硫氮杂卓（21），而 14b 在二甲苯中回流发生 β-消除反应，得到 6H-二苯并[c, e] [1, 2] 硫氮杂卓（24）。此外，还报道了以乙炔二甲酸二甲酯为亲电体的氮杂环丁烷苯衍生物的反应。