propan-2-yl (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-bis(oxan-2-yloxy)-2-[(3R)-3-(oxan-2-yloxy)-5-phenylpentyl]cyclopentyl]hept-5-enoate | 856453-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: propan-2-yl (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-bis(oxan-2-yloxy)-2-[(3R)-3-(oxan-2-yloxy)-5-phenylpentyl]cyclopentyl]hept-5-enoate
• CAS: 856453-33-3
• 化学式: C₄₁H₆₄O₈
• 分子量: 684.954
• InChiKey: LKYDHLGVJKXTPZ-VMVYOCIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propan-2-yl (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-bis(oxan-2-yloxy)-2-[(3R)-3-(oxan-2-yloxy)-5-phenylpentyl]cyclopentyl]hept-5-enoate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以83.7%的产率得到拉坦前列素
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin synthesis

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式（I）的前列腺素化合物的方法：其中A选自C1-C6烷基；C7-C16芳基烷基，其中芳基部分未取代或取代有1-3个选自C1-C6烷基、卤素和CF3的取代基；和（CH2）nOR′，其中n为1-3的整数，R′代表C6-C10芳基，其未取代或取代有1-3个选自C1-C6烷基、卤素和CF3的取代基；B选自OR″和NHR″，其中R″为C1-C6烷基；并且表示双键或单键。本发明还揭示了新的中间体。

  公开号：

  US20050154220A1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-bis(oxan-2-yloxy)-2-[(3R)-3-(oxan-2-yloxy)-5-phenylpentyl]cyclopentyl]hept-5-enoic acid 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 64.0h， 以80.7%的产率得到propan-2-yl (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-bis(oxan-2-yloxy)-2-[(3R)-3-(oxan-2-yloxy)-5-phenylpentyl]cyclopentyl]hept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin synthesis

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式（I）的前列腺素化合物的方法：其中A选自C1-C6烷基；C7-C16芳基烷基，其中芳基部分未取代或取代有1-3个选自C1-C6烷基、卤素和CF3的取代基；和（CH2）nOR′，其中n为1-3的整数，R′代表C6-C10芳基，其未取代或取代有1-3个选自C1-C6烷基、卤素和CF3的取代基；B选自OR″和NHR″，其中R″为C1-C6烷基；并且表示双键或单键。本发明还揭示了新的中间体。

  公开号：

  US20050154220A1

文献信息

• [EN] PROSTAGLANDIN SYNTHESIS<br/>[FR] SYNTHESE DE LA PROSTAGLANDINE
  申请人：JOHNSON MATTHEY PLC

  公开号：WO2005058812A3

  公开（公告）日：2005-10-13