N-butenyl-1,3-diaminopropane | 192799-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-butenyl-1,3-diaminopropane
• 英文别名: N'-but-3-enylpropane-1,3-diamine
• CAS: 192799-99-8
• 化学式: C₇H₁₆N₂
• 分子量: 128.217
• InChiKey: IZOMRNWMZVDXCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 N-butenyl-1,3-diaminopropane 在 dirhodium tetraacetate 氢气 、 6,6′-[(3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲氧基-1,1′-二苯基-2,2′-二基)双(氧)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二噁磷杂庚英) 作用下， 以 苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 1,5-diazabicyclo[4.4.0]decane
  参考文献：
  名称：

  铑催化不饱和胺与氯的反应中化学和区域选择性的控制

  摘要：

  当使用受阻的双亚磷酸酯配体BIPHEPHOS时，N-烯丙基和N-丁烯基-1,3-二氨基丙烷的铑催化反应产生的单一产物是由末端碳的独家加氢甲酰化产生的。使用高一氧化碳：氢比率（9：1）和三苯膦作为配体的反应主要产生内酰胺，这些内酰胺是由羰基化产生的，但对区域选择性的控制较差。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00889-7
• 作为产物：
  描述：

  3-(but-3-en-1-ylamino)propanenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以95%的产率得到N-butenyl-1,3-diaminopropane
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-catalysed hydroformylation and carbonylation of N-alkenyl-1,3-diaminopropanes

  摘要：

  The rhodium catalysed reactions of N-alkenyl-1,3-diaminopropanes with H-2/CO usually give mixtures of diazabicycloalkanes and aminopropyl lactams. The chemo-and regioselectivity of these reactions are influenced by the choice of ligand and by the ratio of H-2 and CO in the gas mixture and in some cases formation of a single compound can be achieved. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10193-4

文献信息

• Rhodium-catalysed hydroformylation and carbonylation of N-alkenyl-1,3-diaminopropanes
  作者：David J. Bergmann、Eva M. Campi、W.Roy Jackson、Quentin J. McCubbin、Antonio F. Patti

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10193-4

  日期：1997.12

  The rhodium catalysed reactions of N-alkenyl-1,3-diaminopropanes with H-2/CO usually give mixtures of diazabicycloalkanes and aminopropyl lactams. The chemo-and regioselectivity of these reactions are influenced by the choice of ligand and by the ratio of H-2 and CO in the gas mixture and in some cases formation of a single compound can be achieved. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Control of chemo- and regio-selectivity in rhodium catalysed reactions of unsaturated amines with
  作者：David J. Bergmann、Eva M. Campi、W.Roy Jackson、Quentin J. McCubbin、Antonio F. Patti

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00889-7

  日期：1997.6

  The rhodium catalysed reactions of N-allyl- and N-butenyl-1,3-diaminopropanes give single products arising from exclusive hydroformylation at the terminal carbon when the hindered bisphosphite ligand, BIPHEPHOS is used. Reactions using a high carbon monoxide: hydrogen ratio (9:1) and triphenylphosphine as ligand give predominantly lactams arising from carbonylation but with poor control of regioselectivity

  当使用受阻的双亚磷酸酯配体BIPHEPHOS时，N-烯丙基和N-丁烯基-1,3-二氨基丙烷的铑催化反应产生的单一产物是由末端碳的独家加氢甲酰化产生的。使用高一氧化碳：氢比率（9：1）和三苯膦作为配体的反应主要产生内酰胺，这些内酰胺是由羰基化产生的，但对区域选择性的控制较差。