5-Amino-1-methyl-adamantan-carbonsaeure-(3) | 14670-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-Amino-1-methyl-adamantan-carbonsaeure-(3)
• 英文别名: 5-methyl-1-adamantanamine 3-carboxylic acid；3-Azaniumyl-5-methyladamantane-1-carboxylate
• CAS: 14670-99-6
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: KDBQSORSEBMGCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基金刚烷-1-羧酸 在 aluminum tri-bromide 、 硫酸 、 溴 作用下， 生成 5-Amino-1-methyl-adamantan-carbonsaeure-(3)
  参考文献：
  名称：

  Stepanov,F.N.; Srebrodol'skii,Yu.T., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 1590 - 1592

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Invention Concerning Aminoadamantane Compounds
  申请人：Schreiner Peter R.

  公开号：US20080275112A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention describes 1-aminoadamantane derivatives and 3-aminoadamantane-1-carboxylic derivatives in which the 5- or 7-position of the basic adamantane structure can be optionally substituted, methods for the production of the compounds based on the present invention, and methods for the coupling of the monomeric 3-aminoadamantane-1-carboxylic derivatives thus obtained to oligomers. The compounds based on the present invention are suitable for the utilisation as antiviral active ingredients, artificial ion channels, as well as for the therapy, diagnostics and prophylaxis of diseases in which a dysfunction of the GABA system occurs.

  本发明描述了1-氨基金刚烷衍生物和3-氨基金刚烷-1-羧酸衍生物，其中基本金刚烷结构的5-或7-位可以选择性地被取代，基于本发明的化合物的制备方法，以及将单体3-氨基金刚烷-1-羧酸衍生物耦合到寡聚体的方法。基于本发明的化合物适用于作为抗病毒活性成分、人工离子通道，以及治疗、诊断和预防GABA系统功能障碍性疾病。
• US5955434A
  申请人：——

  公开号：US5955434A

  公开（公告）日：1999-09-21
• [EN] GEL-FORMING POLYPEPTIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE POLYPEPTIDES FORMANT DES GELS
  申请人：BRIGHAM & WOMEN'S HOSPITAL

  公开号：WO1995021622A1

  公开（公告）日：1995-08-17

  (EN) The invention relates to N-terminal Fmoc-protected peptide combinations that form gels in water and diverse organic solvents, and whose representative overall formulas are: (I), where R1 is CH3, CH2-CH(CH3)3, CH(CH3)CH2CH3, R2 is H, CH3, CH2OH, (CH2)n-COOH, (CH2)4-NH-CO-OCH2C6H5, R3 is dipeptide remainder, m is 0 or 1 and, n is 1 or 2; or (II), where R1 is CH3, CH2-CH(CH3)2, or CH(CH3)CH2CH3, R2 is CH2-CH(CH3)2, R3 is H, CH3, CH2OH, (CH2)n-COOH, or (CH2)4-NH-CO-OCH2C6H5, R4 is tripeptide remainder, m is 0 or 1 and, n is 1 or 2. These types of peptides form gels in aqueous solutions and are biologically compatible and may be useful for drug delivery, antigen delivery and may be useful as food additives to retard spoilage and act as fillers.(FR) L'invention concerne des combinaisons de peptiques Fmoc à terminaison N protégés, formant des gels dans l'eau et dans divers solvants organiques, de formule générale (I) où R1 représente CH3, CH2-CH(CH3)2, CH(CH3)CH2CH3, R2 représente H, CH3, CH2OH, (CH2)n-COOH, (CH2)4-NH-CO-OCH2C6H5, R3 représente un résidu dipeptidique, m est égal à 0 ou 1 et n est égal à 1 ou 2, ou (II) où R1 représente CH3, CH2-CH(CH3)2, ou CH(CH3)CH2CH3, R2 représente CH2-CH(CH3)2, R3 représente H, CH3, CH2OH, (CH2)n-COOH ou (CH2)4-NH-CO-OCH2C6H5, R4 représente un résidu tripeptidique, m est égal à 0 ou 1 et n est égal à 1 ou 2. Ces types de peptides forment des gels dans des solutions aqueuses et sont biocompatibles. Ils peuvent être utiles dans la libération de médicaments et d'antigènes ainsi que sous forme d'additifs alimentaires pour retarder la putréfaction et agir en tant qu'agents de remplissage.
• Stepanov,F.N.; Srebrodol'skii,Yu.T., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 1590 - 1592
  作者：Stepanov,F.N.、Srebrodol'skii,Yu.T.

  DOI：——

  日期：——