5-benzylthiomethyl-6-ethoxycarbonyluracil | 78202-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-benzylthiomethyl-6-ethoxycarbonyluracil
• 英文别名: ethyl 5-(benzylsulfanylmethyl)-2,4-dioxo-1H-pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 78202-85-4
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 320.369
• InChiKey: QNYFEWRSGGXPRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  92.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzylthiomethyl-6-ethoxycarbonyluracil 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 48.0h， 以82.2%的产率得到5-benzylthiomethyl-6-carbamoyluracil
  参考文献：
  名称：

  5-（取代的甲基）-6-氨基甲酰基尿嘧啶的合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  5-氯甲基-6-乙氧基羧基尿嘧啶（5）是由呋喃[3, 4-d]嘧啶-2, 4, 7（1H, 3H, 5H）-三酮（4）合成的。5与一些亲核试剂如次级胺、醇类和硫代钠反应，得到了5-（取代甲基）-6-乙氧基羧基尿嘧啶。通过将相应的酯与甲醇氨水或氨水处理，合成了5-（取代甲基）-6-氨基尿嘧啶。新合成化合物的抗肿瘤活性在体外对L-1210细胞进行了评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.667
• 作为产物：
  描述：

  (5-羟基甲基)乳清酸内酯 在 盐酸 、 sodium 作用下， 反应 12.0h， 生成 5-benzylthiomethyl-6-ethoxycarbonyluracil
  参考文献：
  名称：

  5-（取代的甲基）-6-氨基甲酰基尿嘧啶的合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  5-氯甲基-6-乙氧基羧基尿嘧啶（5）是由呋喃[3, 4-d]嘧啶-2, 4, 7（1H, 3H, 5H）-三酮（4）合成的。5与一些亲核试剂如次级胺、醇类和硫代钠反应，得到了5-（取代甲基）-6-乙氧基羧基尿嘧啶。通过将相应的酯与甲醇氨水或氨水处理，合成了5-（取代甲基）-6-氨基尿嘧啶。新合成化合物的抗肿瘤活性在体外对L-1210细胞进行了评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.667

文献信息

• OKADA JUTARO; NAKANO KOICHI; MIYAKE HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 3, 667-675
  作者：OKADA JUTARO、 NAKANO KOICHI、 MIYAKE HIROSHI

  DOI：——

  日期：——