N,N-Bis-{2-[2-(2-benzyloxy-phenoxy)-ethoxy]-ethyl}-4-methyl-benzenesulfonamide | 118221-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-Bis-{2-[2-(2-benzyloxy-phenoxy)-ethoxy]-ethyl}-4-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N,N-bis[2-[2-(2-phenylmethoxyphenoxy)ethoxy]ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 118221-67-3
• 化学式: C₄₁H₄₅NO₈S
• 分子量: 711.876
• InChiKey: LMVKNOGOHCAHGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  92.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Bis-{2-[2-(2-benzyloxy-phenoxy)-ethoxy]-ethyl}-4-methyl-benzenesulfonamide 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 8,27-Bis-(toluene-4-sulfonyl)-2,5,11,14,21,24,30,33-octaoxa-8,27-diaza-tricyclo[32.4.0.0^15,20]octatriaconta-1(38),15,17,19,34,36-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Diazadibenzo-30-crown-10衍生物作为敌草快的受体

  摘要：

  在丙酮-d 6溶液，1 H NMR光谱表明，受体4 - 9中，从容易合成的二苯并-30冠10衍生物制备1，形成强1：敌草快1分子包合复合物，其虽然目前主要作为该指示伴随着痕量的自由基阳离子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80354-8
• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis<2-(2-hydroxyethoxy)ethyl>-p-toluenesulfonamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N,N-Bis-{2-[2-(2-benzyloxy-phenoxy)-ethoxy]-ethyl}-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Diazadibenzo-30-crown-10衍生物作为敌草快的受体

  摘要：

  在丙酮-d 6溶液，1 H NMR光谱表明，受体4 - 9中，从容易合成的二苯并-30冠10衍生物制备1，形成强1：敌草快1分子包合复合物，其虽然目前主要作为该指示伴随着痕量的自由基阳离子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80354-8

文献信息

• ANELLI, PIER LUCIO;SPENCER, NEIL;STODDART, J. FRASER, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 13, 1569-1572
  作者：ANELLI, PIER LUCIO、SPENCER, NEIL、STODDART, J. FRASER

  DOI：——

  日期：——