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| 1346148-86-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1346148-86-4
化学式
C12H18O4
mdl
——
分子量
226.273
InChiKey
PUGPIKUEOZNYIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.66
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    60.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三乙胺甲烷磺酰基叠氮化物 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以2.3 g的产率得到Tert-butyl 3-(1-acetylcyclopropyl)-2-diazo-3-oxopropanoate
    参考文献:
    名称:
    使用手性吡啶鎓羧酸盐(II)催化重氮二酮酸酯衍生的羰基叶立德与吲哚的催化对映选择性分子间环加成反应
    摘要:
    描述了羰基化合物与吲哚的对映选择性分子间环加成的第一个实例。在四(N-四氯邻苯二甲酰基- (S)-叔亮氨酸酯)Rh 2(S- TCPTTL)4催化下,重氮二酮酸酯与N-甲基吲哚衍生的五元和六元羰基化环加成环,得到Rh 2(S -TCPTTL)4。高收率和高对映选择性(高达99%ee)以及优异的exo非对映选择性的环加合物。
    DOI:
    10.1021/ol2027625
  • 作为产物:
    描述:
    1-乙酰基-环丙烷羧酸异丙基溴化镁 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    使用手性吡啶鎓羧酸盐(II)催化重氮二酮酸酯衍生的羰基叶立德与吲哚的催化对映选择性分子间环加成反应
    摘要:
    描述了羰基化合物与吲哚的对映选择性分子间环加成的第一个实例。在四(N-四氯邻苯二甲酰基- (S)-叔亮氨酸酯)Rh 2(S- TCPTTL)4催化下,重氮二酮酸酯与N-甲基吲哚衍生的五元和六元羰基化环加成环,得到Rh 2(S -TCPTTL)4。高收率和高对映选择性(高达99%ee)以及优异的exo非对映选择性的环加合物。
    DOI:
    10.1021/ol2027625
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