(5R,6S)-5-Acetoxy-6-<(E)-styryl>-5,6-dihydro-2H-pyran-2-ol | 129694-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R,6S)-5-Acetoxy-6-<(E)-styryl>-5,6-dihydro-2H-pyran-2-ol
• CAS: 129694-48-0
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 260.29
• InChiKey: DWOIPPMAZWNPKZ-SYZZCQQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S)-5-Acetoxy-6-<(E)-styryl>-5,6-dihydro-2H-pyran-2-ol 在 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到(5R,6S)-5-Acetoxy-6-<(E)-styryl>-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  从2-呋喃甲醇中合成（+）-乙酰基马内酯和（6 R）-（+）-goniothalamin的对映选择性

  摘要：

  描述了两个6-取代的5,6-二氢-2 H-吡喃-2-酮（（+）-乙酰基磷内酯和（6 R）-（+）-goniothalamin）的对映选择性合成，它们利用外消旋仲2的动力学拆分-呋喃甲醇。

  DOI：

  10.1039/p19900001733
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-6-Hydroxy-2-<(E)-styryl>-6H-pyran-3(2H)-one 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (5R,6S)-5-Acetoxy-6-<(E)-styryl>-5,6-dihydro-2H-pyran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  从2-呋喃甲醇中合成（+）-乙酰基马内酯和（6 R）-（+）-goniothalamin的对映选择性

  摘要：

  描述了两个6-取代的5,6-二氢-2 H-吡喃-2-酮（（+）-乙酰基磷内酯和（6 R）-（+）-goniothalamin）的对映选择性合成，它们利用外消旋仲2的动力学拆分-呋喃甲醇。

  DOI：

  10.1039/p19900001733