hexamethylguanidinium methylcarbonate | 1283076-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: hexamethylguanidinium methylcarbonate
• CAS: 1283076-09-4
• 化学式: C₂H₃O₃*C₇H₁₈N₃
• 分子量: 219.284
• InChiKey: ZPXLJZKSUJFRTQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.29
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  58.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexamethylguanidinium methylcarbonate 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到hexamethylguanidinium-azide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Organic (Trimethylsilyl)chalcogenolate Salts Cat[TMS-E] (E = S, Se, Te): the Methylcarbonate Anion as a Desilylating Agent

  摘要：

  A high-yield synthesis of the class of (trimethylsilyl)chalcogenolate organic salts [Cat] [TMS-E] (E = S, Se, Te; Cat = BMPyr, DMPyr, NMe4, nBu(3)MeP) is presented. The title compounds have been prepared by the strictly aprotic reaction between the respective bis- se (trimethylsilyl)chalcogenide (TMS,E) and methylcarbonate ionic liquids (ILs). This constitutes a novel reaction behavior of methylcarbonate ILs, acting as a nudeophilic desilylating agent and a Lewis base instead of as a Bronsted base. Thus prepared silylchalcogenolate salts represent an activated form of the multifunctional TMS2E reactant series. Pyrrolidinium TMS-S salts have proven to be excellent precursors for the synthesis of pyrrolidinium hexasulfides. The scope of the desilylation reaction can be extended to other silyl-bearing synthons such as (trimethylsilyl)azide and (trimethylsilyl)cyanide.

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b01665
• 作为产物：
  描述：

  六甲基氯胍 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 hexamethylguanidinium methylcarbonate
  参考文献：
  名称：

  五烷基甲基胍基甲基碳酸酯–用于制备不含卤化物和不含金属的胍基IL的通用前体

  摘要：

  五烷基甲基胍甲基碳酸酯6可以很容易地由五烷基胍5和二甲基制备碳酸盐（DMC）进行可持续的无溶剂合成。大多数标题化合物是室温离子液体（RTIL），可通过酸碱反应和随后的脱羧作用方便地获得无卤化物的胍基ILs（GIL）7，这与工业上重要的类似咪唑鎓碳酸甲酯1。

  DOI：

  10.1039/c0gc00698j

文献信息

• Simple access to ionic liquids and organic salts containing the phosphaethynolate (PCO⁻) and Zintl (Sb₁₁³⁻) anions
  作者：Maximilian Jost、Lars H. Finger、Jörg Sundermeyer、Carsten von Hänisch

  DOI：10.1039/c6cc06620h

  日期：——

  A simple and almost quantitative synthesis of the first salts of the PCO⁻ anion with organic cations is presented. Moreover, we discovered a simple synthesis for [P(nBu)₃Me]⁺₃[Sb₁₁]³⁻, the first organic cation salt comprising the Zintl-anion [Sb₁₁]³⁻.

  提出了一种简单且几乎定量合成带有有机阳离子的PCO⁻阴离子的第一个盐。此外，我们还发现了[P(nBu)₃Me]⁺₃[Sb₁₁]³⁻的简单合成方法，这是第一个包含Zintl-阴离子[Sb₁₁]³⁻的有机阳离子盐。