| 1372433-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1372433-50-5
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₃S
• 分子量: 263.401
• InChiKey: XOAORBAFEQEFRT-HUTHGQBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以56.1 g的产率得到D-叔亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  一种制备D-型或L-型叔亮氨酸的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备D‑型或L‑型叔亮氨酸的方法，属于有机合成技术领域。第一步：以乙醛酸酯为原料，与手性叔丁基亚磺酰胺缩合得到席夫碱；第二步：席夫碱在低温条件下与叔丁基格氏试剂和催化剂反应，再在酸/碱条件下水解得到D‑型或L‑型叔亮氨酸。该方法操作简便，反应收率高，得到的纯度及含量大于99％，单一杂质小于0.2％，手性纯度≥98.5％，具备潜在的工艺放大前景。

  公开号：

  CN111170878B
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(R)-tert-butylsulfinyl]iminoacetate 、 isopropyl magnesium chloride lithium chloride complex 在 Cl₂Li₂*Cl₃La 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种制备D-型或L-型叔亮氨酸的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备D‑型或L‑型叔亮氨酸的方法，属于有机合成技术领域。第一步：以乙醛酸酯为原料，与手性叔丁基亚磺酰胺缩合得到席夫碱；第二步：席夫碱在低温条件下与叔丁基格氏试剂和催化剂反应，再在酸/碱条件下水解得到D‑型或L‑型叔亮氨酸。该方法操作简便，反应收率高，得到的纯度及含量大于99％，单一杂质小于0.2％，手性纯度≥98.5％，具备潜在的工艺放大前景。

  公开号：

  CN111170878B

文献信息

• The Synthesis of a Cubane-Substituted Dipeptide
  作者：Quentin I. Churches、Roger J. Mulder、Jonathan M. White、John Tsanaktsidis、Peter J. Duggan

  DOI：10.1071/ch12179

  日期：——

  peptides bearing cyclic hydrocarbon side-chains are of interest in the development of a wide range of bioactive molecules. The preparation of an amino acid and a dipeptide derivative bearing an unfunctionalised cubane substituent is described. Attempts to prepare a cubylalanine derivative via the corresponding dehydroalanine were unsuccessful due to the high sensitivity of this vinyl cubane compound. Conversely

  带有环状烃侧链的氨基酸和肽在广泛的生物活性分子的开发中是令人感兴趣的。描述了带有未官能化的古巴取代基的氨基酸和二肽衍生物的制备。通过该脱氢丙氨酸制备立方丙氨酸衍生物的尝试由于该乙烯基古巴化合物的高敏感性而未能成功。相反，除了cubyllithium的一个（ř小号导致cubylglycine衍生物和对映异构纯形式的立方烷基取代的二肽的有效合成）-glyoxylate亚磺酰亚胺。