(Z)-ethyl 2-[(4-fluorophenyl)(hydroxy)methyl]-3-iodoacrylate | 1174523-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-ethyl 2-[(4-fluorophenyl)(hydroxy)methyl]-3-iodoacrylate
• 英文别名: ethyl (Z)-2-[(R)-(4-fluorophenyl)-hydroxymethyl]-3-iodoprop-2-enoate
• CAS: 1174523-09-1
• 化学式: C₁₂H₁₂FIO₃
• 分子量: 350.128
• InChiKey: GGTYWGCYOUJPNV-ZJRUKIMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 丙炔酸乙酯 在 (S)-3,3-Bis-(3,5-dimethyl-phenyl)-1-o-tolyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaborole; compound with trifluoro-methanesulfonic acid 、 碘代三甲硅烷 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到(Z)-ethyl 2-[(4-fluorophenyl)(hydroxy)methyl]-3-iodoacrylate
  参考文献：
  名称：

  催化不对称三组分偶联反应对β-碘森田-贝利斯-希尔曼酯的对映选择性合成

  摘要：

  通过α，β-炔属酸酯，醛和碘化三甲基甲硅烷基酯之间的不对称偶联，已开发出一种催化手性森田-贝利斯-希尔曼酯的方法（参见方案）。该反应具有很高的对映选择性，并且可以将产物一步转化为β支链的衍生物，并具有出色的构型保留性。TMS =三甲基甲硅烷基

  DOI：

  10.1002/anie.200900351