N-[2-(tert-butylamino)-1-(2-furyl)-2-oxoethyl]-N-(4-chlorobenzyl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-ynamide | 1002557-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(tert-butylamino)-1-(2-furyl)-2-oxoethyl]-N-(4-chlorobenzyl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-ynamide
• 英文别名: N-[2-(tert-butylamino)-1-(furan-2-yl)-2-oxoethyl]-N-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-trimethylsilylprop-2-ynamide
• CAS: 1002557-69-8
• 化学式: C₂₃H₂₉ClN₂O₃Si
• 分子量: 445.033
• InChiKey: YRHZFVQWJYUAQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(tert-butylamino)-1-(2-furyl)-2-oxoethyl]-N-(4-chlorobenzyl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-ynamide 在 3-butyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以17%的产率得到N-(tert-butyl)-2-(4-chlorobenzyl)-5-hydroxy-3-oxoisoindoline-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NEW COMPOUNDS I/418

  摘要：

  提供了式I的化合物， 其中R1至R7在描述中给出了它们的含义，这些化合物在预防和治疗心律失常方面非常有用，特别是房性和室性心律失常。

  公开号：

  US20080015237A1
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 3-(三甲基硅基)丙炔酸 、 异氰酸叔丁酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 N-[2-(tert-butylamino)-1-(2-furyl)-2-oxoethyl]-N-(4-chlorobenzyl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-ynamide
  参考文献：
  名称：

  NEW COMPOUNDS I/418

  摘要：

  提供了式I的化合物， 其中R1至R7在描述中给出了它们的含义，这些化合物在预防和治疗心律失常方面非常有用，特别是房性和室性心律失常。

  公开号：

  US20080015237A1