5-benzoyl-4-hydroxy-2-methyl-6-phenylpyridazin-3(2H)-one | 851083-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-benzoyl-4-hydroxy-2-methyl-6-phenylpyridazin-3(2H)-one
• CAS: 851083-41-5
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₃
• 分子量: 306.321
• InChiKey: KKTUVYHIVHQZMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  442.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  72.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzoyl-4-hydroxy-2-methyl-6-phenylpyridazin-3(2H)-one 、 乙酸酐 在 硫酸 作用下， 反应 0.5h， 以55%的产率得到5-benzoyl-2-methyl-3-oxo-6-phenyl-2,3-dihydropyridazin-4-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  一些新的 1H-吡唑、哒嗪-3(2H)-one 和恶嗪-4-one 衍生物的合成

  摘要：

  通过4-苯甲酰基-5-苯基-2,3-二氢-2,3的反应制备了新型1H-吡唑-3-羧酸2、哒嗪-3(2H)-one 3及其各种衍生物-呋喃二酮 1 和 2,5-二氯苯肼。吡唑并[3,4-d]哒嗪7由吡唑-3-羧酸2与2,5-二氯苯肼环化得到。1 和 pyrazole-3-carbonitriles 6 反应得到新的 oxazin-4-one 9 衍生物。化合物的结构基于元素分析、质量、IR、1H 和 13C NMR 光谱进行表征。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:8–12, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20170

  DOI：

  10.1002/hc.20170
• 作为产物：
  描述：

  甲基肼 、 4-benzoyl-5-phenyl-furan-2,3-dione 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到5-benzoyl-4-hydroxy-2-methyl-6-phenylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型哒嗪酮金属配合物的合成，抗菌和抗真菌活性。

  摘要：

  合成了5-苯甲酰基-4-羟基-2-甲基-6-苯基-2H-哒嗪-3-one的新的各种金属配合物。使用微量稀释程序评估所有复合物对革兰氏阳性，革兰氏阴性细菌和真菌的抗菌活性。Cd（II）和Ni（II）配合物对一种革兰氏阳性细菌（金黄色葡萄球菌ATCC 6538），一种革兰氏阴性细菌（恶臭假单胞菌ATCC 12633）和两种酵母（白色念珠菌ATCC 27541和与热带假丝酵母（18。使用IR，1H-NMR和UV光谱数据以及元素分析对新合成的配合物进行表征。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.10.003

文献信息

• Microwave-Assisted Studies on the Reactions of the 4-Benzoyl-5-Phenyl-2,3-Dihydro-2,3-Furandione and Derivatives
  作者：Esvet Akbas、Ahmet Sener

  DOI：10.2174/157017810790796381

  日期：2010.3.1

  Varieties of heterocyclic compounds were prepared in good yield from 4-benzoyl-5-phenyl-2,3-dihydro-2,3-furandione under microwave irradiation conditions. The reaction revealed much shorter reaction times with comparable yields comparison to the corresponding thermal conditions.
• Synthesis and antibacterial activity of 4-benzoyl-1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid and derivatives
  作者：Esvet Akbas、Ismet Berber、Ahmet Sener、Beybala Hasanov

  DOI：10.1016/j.farmac.2004.09.003

  日期：2005.1

  Some new 1H-pyrazole-3-carboxylic acid and pyridazinone derivatives were synthesized and evaluated for their antibacterial activities against Bacillus cereus ATCC 7064, Staphylococcus aureus ATCC 6538, Escherichia coli ATCC 4230 and Pseudomonas putida using tube dilution method. The minimal inhibitory concentrations (MICs) experiments revealed that all chemical compounds showed inhibitor effects on the growth of the test microorganisms. Moreover, the results of this research showed that the compound named as 5c was the best compound in the series, exhibiting antibacterial activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria.