4-溴-6-氯-7-氮杂吲哚 | 942920-50-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 4-溴-6-氯-7-氮杂吲哚
• 中文别名: 4-溴-6-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
• 英文名称: 4-bromo-6-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 942920-50-5
• 化学式: C₇H₄BrClN₂
• 分子量: 231.479
• InChiKey: OATRMIWUNLJMJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-6-氯-7-氮杂吲哚 在 (2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-diisopropoxy-1,1‘-biphenyl)[2-(2’-methylamino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 116.08h， 生成 N-((1R,5S)-3-((R)-6-(6-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-7-methyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4-yl)-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROPYRIDO[4,3-D]PYRIMIDINE INHIBITORS OF ATR KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE ATR À BASE DE TÉTRAHYDROPYRIDO[4,3-D]PYRIMIDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2018218197A3
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-7-氮杂吲哚 在 甲基叔丁基醚 、 甲基磺酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-溴-6-氯-7-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  [EN] FIVE-MEMBERED NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC AND HETEROARYL DERIVATIVE AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET HÉTÉROARYLE CONTENANT DE L'AZOTE À CINQ CHAÎNONS ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种五元含氮杂环并杂芳基类衍生物及其用途

  摘要：

  一种通式(I)所示的五元含氮杂环并杂芳基类衍生物、其制备方法、含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为ATR激酶抑制剂的用途和用于制备预防ATR激酶介导的疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2023020604A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO WELLCOME MFG PTE LTD

  公开号：WO2012170752A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to novel NADPH oxidase II inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the NADPH oxidase enzymes.

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶酶介导的疾病中的应用。
• AZAINDOLE INHIBITORS OF AURORA KINASES
  申请人：DHANAK Dashyant

  公开号：US20070149561A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物： 及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化激酶，使其特别适用于治疗多种疾病，包括实体肿瘤癌和血液系统癌症。
• CYCLOBUTYL AMIDE MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20220089538A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  Compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, isotopes, N-oxides, solvates, and stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to depression, major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, autism spectrum disorders, Asperger syndrome, and bipolar disorder), cancers and eye conditions: wherein R 1 , , R 3 , and L are as defined herein.

  式(I)的化合物及其药用盐、同位素、N-氧化物、溶剂合物和立体异构体，包含它们的药物组合物，制备它们的方法以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、疾病和症状的方法，如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于抑郁症、重度抑郁症、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、自闭症谱系障碍、阿斯伯格综合征和躁狂症）、癌症和眼部疾病相关的疾病状态、疾病和症状：其中R1、R3和L如本文所定义。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20190016713A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of ATR kinase for the treatment or prevention of cancer.

  本公开涉及杂环化合物和方法，这些方法可能作为ATR激酶的抑制剂，用于治疗或预防癌症。
• Design, synthesis and optimization of novel Alk5 (activin-like kinase 5) inhibitors
  作者：Haixia Wang、J. David Lawson、Nick Scorah、Ruhi Kamran、Mark S. Hixon、Joy Atienza、Douglas R. Dougan、Mark Sabat

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.07.030

  日期：2016.9

  Using SBDD, a series of 4-amino-7-azaindoles were discovered as a novel class of Alk5 inhibitors that are potent in both Alk5 enzymatic and cellular assays. Subsequently a ring cyclization strategy was utilized to improve ADME properties leading to the discovery of a series of 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2(3H)-one drug like Alk5 inhibitors.

  使用SBDD，发现了一系列4-氨基-7-氮杂吲哚作为一类新型的Alk5抑制剂，在Alk5酶和细胞分析中均有效。随后，采用环环化策略来改善ADME性能，从而发现了一系列1H-咪唑并[4,5-c]吡啶2-2（3H）-一种药物（如Alk5抑制剂）。