4-(((6-chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)(3-chlorophenyl)amino)methyl)-7,8-difluoroquinolin-2(1H)-one | 1125862-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(((6-chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)(3-chlorophenyl)amino)methyl)-7,8-difluoroquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-[(3-chloro-N-(6-chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)anilino)methyl]-7,8-difluoro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 1125862-46-5
• 化学式: C₂₁H₁₄Cl₂F₂N₄O
• 分子量: 447.271
• InChiKey: HWHDKWJDNRHILB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• [EN] DIARYLAMINE-SUBSTITUTED QUINOLONES USEFUL AS INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] QUINOLONES SUBSTITUÉES PAR DIARYLAMINE UTILES COMME INHIBITEURS DE L'OXYDE NITRIQUE SYNTHASE INDUCTIBLE.
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2009029617A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Novel diarylamine-substituted quinolone compounds and pharmaceutical compositions, certain of which have been found to inhibit inducible NOS synthase have been discovered, together with methods of synthesizing and using the compounds including methods for the treatment of iNOS-mediated diseases in a patient by administering the compounds.

  已发现新的含有二芳胺基取代喹诺酮化合物和药物组合物，其中一些已被发现能抑制诱导型NOS合成酶，还包括合成和使用这些化合物的方法，包括通过给患者施用这些化合物治疗iNOS介导的疾病的方法。
• PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES AS BETA2 ADRENORECEPTOR AGONISTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2013197A1

  公开（公告）日：2009-01-14
• [EN] PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES AS BETA2 ADRENORECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007102771A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  [EN] The present invention relates to compounds according to formula (I), a process for preparing them, the intermediate compounds of the process and the use of the compounds in the manufacture of a medicament for use in treating diseases such as ARDS, pulmonary emphysema, bronchitis, bronchiectasis, COPD, asthma and rhinitis. The compounds are beta2 adrenoreceptor agonists.
  [FR] La présente invention concerne des composés de la formule (I) : [Formule (I)] Ar, X, A, Y, E, Z, et R₁ étant tels que définis dans la spécification, leurs procédés de préparation, des compositions pharmaceutiques les comprenant et leur utilisation en thérapie.