(R)-N'-(tert-butoxycarbonyl)-N-(1-phenylethyl)thiourea | 227005-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N'-(tert-butoxycarbonyl)-N-(1-phenylethyl)thiourea
• 英文别名: tert-butyl N-[[(1R)-1-phenylethyl]carbamothioyl]carbamate
• CAS: 227005-70-1
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 280.391
• InChiKey: IGLQCTNVOMIZKA-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  50.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N'-(tert-butoxycarbonyl)-N-(1-phenylethyl)thiourea 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R,R)-N,N'-bis(1-phenylethyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of functionalized α-amino acids via a chiral guanidine catalyzed Michael addition reaction

  摘要：

  Several chiral guanidines were evaluated as catalysts for the Michael reaction of glycine derivatives 7 with acrylic esters 8. The best result (30.4% ee) was obtained when 7b was reacted with 8b under the catalysis of guanidine 1 in THF. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00038-5
• 作为产物：
  描述：

  TM-2-130 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-N'-(tert-butoxycarbonyl)-N-(1-phenylethyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of functionalized α-amino acids via a chiral guanidine catalyzed Michael addition reaction

  摘要：

  Several chiral guanidines were evaluated as catalysts for the Michael reaction of glycine derivatives 7 with acrylic esters 8. The best result (30.4% ee) was obtained when 7b was reacted with 8b under the catalysis of guanidine 1 in THF. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00038-5