4-溴-6-甲基吡啶-2-羧酸乙酯 | 947179-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-溴-6-甲基吡啶-2-羧酸乙酯
• 中文别名: 乙基4-溴-6-甲基甲基吡啶酯；4-溴-6-甲基吡啶甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-bromo-6-methylpicolinate
• 英文别名: ethyl 4-bromo-6-methyl-pyridine-2-carboxylate；4-bromo-6-methyl-pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-bromo-6-methylpyridine-2-carboxylate
• CAS: 947179-03-5
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• 分子量: 244.088
• InChiKey: AAPPRTUAEBBJOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-6-甲基吡啶-2-羧酸乙酯 在 盐酸 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 4-dimethylamino-6-methylpyridine-2-carboxylic acid, dimethylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及式（D）的新吡啶衍生物、它们的制备方法以及它们作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别是作为免疫调节剂发挥作用。式（I）中，A代表，其他取代基如权利要求中所定义。

  公开号：

  US20110212998A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基吡啶 在 potassium permanganate 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-溴-6-甲基吡啶-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及式（D）的新吡啶衍生物、它们的制备方法以及它们作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别是作为免疫调节剂发挥作用。式（I）中，A代表，其他取代基如权利要求中所定义。

  公开号：

  US20110212998A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴-6-甲基吡啶-2-羧酸乙酯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 四(三苯基膦)钯 4-溴-6-甲基吡啶-2-羧酸乙酯 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 solid 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 反应 0.25h， 以to yield the title compound as a white solid (0.48 g, 50%), MS (ISP) m/e=191.2 [(M+H)+], mp 50° C.的产率得到4-cyano-6-methyl-pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE-2-YL CARBOXYLIC ACID AMIDES

  摘要：

  本发明涉及作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的吡啶-2-基-羧酸酰胺。具体而言，本发明涉及式I中R1，R2，R3和R4如说明书所述的吡啶-2-基-羧酸酰胺。

  公开号：

  US20100227887A1

文献信息

• [EN] PYRIDIN-2-YL DERIVATIVES AS IMMUNOMODULATING AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDIN-2-YLE UTILISÉS COMME AGENTS IMMUNOMODULATEURS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009109872A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The invention relates to pyridine derivatives of Formula (I), wherein A, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as described in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  这项发明涉及公式（I）的吡啶衍生物，其中A、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中所述，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。
• 4-Aryl-pyridine-2-carboxyamide derivatives
  申请人：Jaeschke Georg

  公开号：US20070197553A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention relates to novel pyridine-2-carboxyamide derivatives of formula (I) useful as metabotropic glutamate receptor antagonists: wherein Y, Z, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification herein.

  本发明涉及一种新型吡啶-2-羧酰胺衍生物，其化学式为(I)，可用作代谢型谷氨酸受体拮抗剂： 其中Y、Z、R1、R2和R3如本说明书中所定义。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009024905A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula (I), their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents and the other substituants are as defined in the claims.

  该发明涉及公式（I）的新型吡啶衍生物，其制备以及作为药用活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。公式（I）中A代表，其他取代基如索引中定义。
• [EN] ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES
  申请人：ADORX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022023772A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  The present invention relates to compounds of formula (I) shown below: wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are each as defined in the application. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or conditions in which adenosine A2a and/or A2b receptor activity is implicated, such as, for example, cancer.

  本发明涉及如下所示的式(I)化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在申请中各自定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗腺苷A2a和/或A2b受体活性参与的疾病或病况中的用途，例如癌症。
• 4-aryl-pyridine-2-carboxyamide derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07951824B2

  公开（公告）日：2011-05-31

  The present invention relates to novel pyridine-2-carboxyamide derivatives of formula (I) useful as metabotropic glutamate receptor antagonists: wherein Y, Z, R1, R2 and R3 are as defined in the specification herein.

  本发明涉及一种新的吡啶-2-羧酰胺衍生物，其化学式为(I)，可以用作代谢型谷氨酸受体拮抗剂：其中Y、Z、R1、R2和R3的定义如本说明书所述。