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methyl 4-chloro-6-formylpyridine-2-carboxylate | 109880-44-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-chloro-6-formylpyridine-2-carboxylate
英文别名
4-chloro-2-formyl-6-methoxycarbonylpyridine;methyl 4-chloro-6-formylpicolinate;4-chloro-6-formyl-2-picolinate methyl ester
methyl 4-chloro-6-formylpyridine-2-carboxylate化学式
CAS
109880-44-6
化学式
C8H6ClNO3
mdl
——
分子量
199.594
InChiKey
WAAHQQRGGDPHRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    56.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-chloro-6-formylpyridine-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气三氟乙酸 作用下, 生成 methyl 6-<ethyl>-N-(o-nitrophenylthio)amino>methyl>-4-chloropyridine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    博来霉素的过渡金属结合位点。合成博莱霉素的类似物,可激活分子氧
    摘要:
    具有给电子甲氧基取代基的博来霉素(PYML-6)的金属结合位点的合成模型化合物与博来霉素相比具有非常有效的氧活化作用。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)84868-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    人工设计的博来霉素。博来霉素-Fe(II)-0 2配合物的双氧激活分子和DNA切割分子的合成
    摘要:
    博来霉素具有4-甲氧基吡啶核和惰性丁基的金属结合位点的合成模型显示在双氧活化方面与博来霉素相当。该模型配体与DNA亲和力部分四肽S偶联,以提供人工设计的博来霉素,其在体外表现出有效的DNA切割活性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(88)90018-x
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文献信息

  • Transition-metal binding site of bleomycin. A synthetic analogue equivalent to bleomycin in activating molecular oxygen
    作者:Yuichi Sugano、Atsushi Kittaka、Masami Otsuka、Masaji Ohno、Yukio Sugiura、Hamao Umezawa
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84868-6
    日期:1986.1
    A synthetic model compound for the metal binding site of bleomycin (PYML-6) with an electron donating methoxy substituent showed remarkably efficient oxygen activation comparable to bleomycin.
    具有给电子甲氧基取代基的博来霉素(PYML-6)的金属结合位点的合成模型化合物与博来霉素相比具有非常有效的氧活化作用。
  • PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVE OR PHARMACOLOGICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
    申请人:Seto Shigeki
    公开号:US20130331378A1
    公开(公告)日:2013-12-12
    A pyrazolopyridine derivative represented by the following formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof exhibits a strong EP 1 receptor antagonistic effect. Thus, the derivative or the pharmacologically acceptable salt is useful as a therapeutic agent for lower urinary tract symptoms (LUTS), particularly, overactive bladder syndrome (OABs), or a prophylactic agent therefor and furthermore, is also useful in the treatment, prevention, or suppression of various pathological conditions in which the EP 1 receptor is involved, such as inflammatory disease, pain disease, osteoporosis, and cancer. [A is a benzene ring or the like, Y 1 is C 1-6 alkylene, R 1 is —C(═O)—OZ 1 or the like, Z 1 is H or the like, R 2 is a branched C 3-6 alkyl group or the like, R 3 is H or the like, R 4 is a hydrogen atom or the like, and R 5 is a hydrogen atom or the like].
    以下式(I)所表示的吡唑吡啶衍生物或其药学上可接受的盐,表现出强烈的EP1受体拮抗作用。因此,该衍生物或药学上可接受的盐可用作下尿路症状(LUTS),特别是过度活跃膀胱综合症(OABs)的治疗剂或预防剂,此外,它还可用于治疗、预防或抑制EP1受体参与的各种病理情况,如炎症性疾病、疼痛疾病、骨质疏松症和癌症。其中,A为苯环或类似物,Y1为C1-6烷基,R1为-C(═O)-OZ1或类似物,Z1为H或类似物,R2为支链C3-6烷基或类似物,R3为H或类似物,R4为氢原子或类似物,R5为氢原子或类似物。
  • EP2669285
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • KITTAKA, ATSUSHI;SUGANO, YUICHI;OTSUKA, MASAMI;OHNO, MASAJI, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 10, 2821-2833
    作者:KITTAKA, ATSUSHI、SUGANO, YUICHI、OTSUKA, MASAMI、OHNO, MASAJI
    DOI:——
    日期:——
  • [DE] N-(CYANBENZYL)-6-(CYCLOPROPYLCARBONYLAMINO)-4-(PHENYL)-PYRIDIN-2-CARBOXAMID-DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS PESTIZIDE PFLANZENSCHUTZMITTEL<br/>[EN] N-(CYANOBENZYL)-6-(CYCLOPROPYL-CARBONYLAMINO)-4-(PHENYL)-PYRIDINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS PESTICIDES AND PLANT PROTECTION AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(CYANOBENZYL)-6-(CYCLOPROPYLCARBONYLAMINO)-4-(PHÉNYL)-PYRIDINE-2-CARBOXAMIDE ET COMPOSES APPARENTÉS UTILISÉS COMME AGENTS PHYTOSANITAIRES PESTICIDES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2017157885A1
    公开(公告)日:2017-09-21
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue substituierte Pyridinverbindungen der Formel (I), in welcher R1, R2, R3, R4, R5, R6, V1, V2 und Q1 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben sowie deren Anwendung als Akarizide und Insektizide zur Bekämpfung tierischer Schädlinge, vor allem von Arthropoden und insbesondere von Insekten und Spinnentieren und Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung.
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