4-amino-7-methyl-6-phenyl-1H-pyrazino<2,3-c><1,2,6>thiadiazine 2,2-dioxide | 224316-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-amino-7-methyl-6-phenyl-1H-pyrazino<2,3-c><1,2,6>thiadiazine 2,2-dioxide
• 英文别名: 7-methyl-2,2-dioxo-6-phenyl-1H-pyrazino[2,3-c][1,2,6]thiadiazin-4-amine
• CAS: 224316-19-2
• 化学式: C₁₂H₁₁N₅O₂S
• 分子量: 289.318
• InChiKey: XCSRZDAIEIRWEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-7-methyl-6-phenyl-1H-pyrazino<2,3-c><1,2,6>thiadiazine 2,2-dioxide 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 114.0h， 生成 1,7-Dimethyl-6-phenyl-4-pyrrolidin-1-yl-1H-pyrazino[2,3-c][1,2,6]thiadiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  新型支气管扩张剂：一系列吡嗪并[2,3-c] [1,2,6]噻二嗪2,2-二氧化物的合成，转氨反应和药理作用。

  摘要：

  描述了一种新型的支气管扩张剂吡唑并[2,3-c] [1,2,6]噻二嗪2,2-二氧化物的合成，药理评价和构效关系。通过使3,4,5-三氨基-1,2-噻二嗪1,1-二氧化物与合适的1,2-二羰基化合物或α-羟基亚氨基酮反应，然后进行N-烷基化反应来制备化合物。首次报道了用于合成在4-氨基具有不同取代基的衍生物的氨基转移过程。在体外筛选吡嗪并[2,3-c] [1,2,6]噻二嗪衍生物的气管舒张活性，并与茶碱相比将豚鼠体内的活性化合物作为支气管扩张剂进行评估。在研究的化合物中，最有趣的特性是4-氨基-1-乙基-6-甲基衍生物（21）。还报道了该衍生物的毒理学评价。

  DOI：

  10.1021/jm000970x
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-triamino-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide 、 2-异亚硝基苯丙酮 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到4-amino-7-methyl-6-phenyl-1H-pyrazino<2,3-c><1,2,6>thiadiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  新型芳基吡嗪并[2,3-c] [1,2,6]噻二嗪2,2-二氧化物可抑制血小板凝集。1.合成和药理评价。

  摘要：

  制备了一系列吡嗪并[2,3-c] [1,2,6]噻二嗪2,2-二氧化物的N-1-取代衍生物，其在吡嗪基部分带有芳基。合成涉及在二氨基噻二嗪和合适的二羰基化合物之间形成环，并随后在N-1处引入取代基。这些化合物已作为兔和人血小板聚集的抑制剂进行了体外测试，并在体外针对花生四烯酸，ADP，胶原蛋白，U46619和I-BOP诱导的大鼠血小板聚集进行了测试。获得的结果表明，某些吡嗪并[2,3-c] [1,2,6]噻二嗪衍生物显示出与其他抗血栓形成剂相似的显着血小板聚集抑制作用，并且抗血小板特性可能是通过干扰花生四烯酸途径而介导的。

  DOI：

  10.1021/jm981103j

文献信息

• On the Reactivity of 1H-Pyrazino[2,3-c][1,2,6]thiadiazine 2,2-Dioxide and Derivatives: Nucleophilic Substitution, Amination, Aldol-Type Condensation, Oxidation, and Hydrolysis
  作者：Nuria Campillo、Juan Antonio Páez、Pilar Goya

  DOI：10.1002/hlca.200390003

  日期：2003.1

  The reactivity of the 1H-pyrazino[2,3-c][1,2,6]thiadiazine 2,2-dioxide system, structurally related to pteridine, was studied, and a number of novel derivatives were synthesized. The chemical behaviors of these two related fused polyaza systems were compared.

  研究了与蝶啶结构相关的1 H-吡嗪并[2,3- c ] [1,2,6]噻二嗪2,2-二氧化物体系的反应活性，并合成了许多新颖的衍生物。比较了这两个相关的熔融聚氮杂体系的化学行为。
• N(1) substituted pyrazino 2,3-c -1,2,6-thiadiazine 2,2-dioxides and their use as pharmaceuticals
  申请人：PRODESFARMA, S.A.

  公开号：EP0580916A1

  公开（公告）日：1994-02-02

  1N substituted pyrazino[2,3-c]-1,2,6-thiadiazine 2,2-dioxides of formula I where:    R₁ and R₂, which may be the same or different, are members of the group formed by hydrogen, straight or branched chain alkyl aryl, trifluoromethyl, halogen, oxo, amino, carboxamido and alkoxycarbonyl;    R₃ is a member of the group formed by straight or branched chain alkyl, dialkylaminoethyl, aralkyl, alkoxycarbonylmethyl, carboxymethyl and hydroxyethyl; and    R₄ and R₅, which may be the same or different, are members of the group formed by hydrogen, straight or branched chain alkyl and aralkyl, hydroxyalkyl, amino, aminoalkyl, alkylaminoalkyl; and a process for the preparation thereof.

  式 I 的 1N 取代吡嗪并[2,3-c]-1,2,6-噻二嗪 2,2- 二氧化物 其中 R₁ 和 R₂ 可以相同或不同，均为氢、直链或支链芳基烷基、三氟甲基、卤素、氧代、氨基、羧酰胺基和烷氧羰基所组成的基团的成员； R₃ 是由直链或支链烷基、二烷基氨基乙基、芳基、烷氧羰基甲基、羧基甲基和羟基乙基组成的基团的成员；以及 R₄和 R₅（可以相同或不同）是由氢、直链或支链烷基和芳基、羟基烷基、氨基、氨基烷基、烷基氨基烷基组成的基团的成员；及其制备方法。
• N(1) substituted pyrazino [2,3-c]-1,2,6-thiadiazine 2,2-dioxides and their use as pharmaceuticals
  申请人：PRODESFARMA, S.A.

  公开号：EP0580916B1

  公开（公告）日：1997-03-05
• US5580869A
  申请人：——

  公开号：US5580869A

  公开（公告）日：1996-12-03