6,6'-di-tert-butyl-8,8'-dimethyl-4H,4'H-2,2'-spirobi[benzo[d][1,3,2]dioxasiline] | 1636902-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 6,6'-di-tert-butyl-8,8'-dimethyl-4H,4'H-2,2'-spirobi[benzo[d][1,3,2]dioxasiline]
• CAS: 1636902-22-1
• 化学式: C₂₄H₃₂O₄Si
• 分子量: 412.601
• InChiKey: AUAAYNPLKJMXHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-3-methyl-5-tert-butylbenzyl alcohol 在 tert-butyl-ammonium fluoride 、 正硅酸甲酯 作用下， 以42%的产率得到6,6'-di-tert-butyl-8,8'-dimethyl-4H,4'H-2,2'-spirobi[benzo[d][1,3,2]dioxasiline]
  参考文献：
  名称：

  使用双聚合的微孔碳和中孔二氧化硅：前体反应性的综合实验和理论方法

  摘要：

  通过Si（OMe）4与水杨醇衍生物的反应合成螺环硅醇盐，并就双聚合（TP）进行原位差示扫描量热法研究。热诱导的和质子辅助的TP都产生了由酚醛树脂和二氧化硅组成的纳米结构杂化材料。碳化和随后的HF （水溶液）处理产生微孔碳，而在空气中氧化则提供中孔二氧化硅。进行DFT计算以获得对质子辅助TP第一步反应的更详细了解，并支持基于含硅前体（双单体）的空间和电子特征的反应规模的假设。在质子辅助的TP初始反应步骤中，计算出的反应势垒在质上与水杨酸酯部分的取代基的Hammett常数相符。该结果提供了一种简单的方法来预测双单体的反应性。

  DOI：

  10.1002/cplu.201402029