3-(6-chloropyridin-3-ylmethyl)-2-(3-methylphenoxycarbonylimino)-1,3-thiazolidine | 1252658-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(6-chloropyridin-3-ylmethyl)-2-(3-methylphenoxycarbonylimino)-1,3-thiazolidine
• CAS: 1252658-46-0
• 化学式: C₁₇H₁₆ClN₃O₂S
• 分子量: 361.852
• InChiKey: PKPRAKBCPJKEPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  54.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-Methylphenyl) (4-nitrophenyl) carbonate 、 3-(2-chloro-5-pyridinylmethyl)-2-iminothiazolidine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(6-chloropyridin-3-ylmethyl)-2-(3-methylphenoxycarbonylimino)-1,3-thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  Structural features of phenoxycarbonylimino neonicotinoids acting at the insect nicotinic receptor

  摘要：

  Substituted-phenoxycarbonylimino neonicotinoid ligands with an electron-donating group showed significantly higher affinity to the insect nicotinic receptor relative to that of the analogue with an electron-withdrawing substituent, thereby establishing in silico binding site interaction model featuring that the phenoxy ring of neonicotinoids and the receptor loop D tryptophan indole plane form a face-to-edge aromatic interaction. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.049