2-bromo-2-(2-methoxyphenyl)indan-1,3-dione | 1435929-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-bromo-2-(2-methoxyphenyl)indan-1,3-dione
• 英文别名: 2-bromo-2-(2-methoxyphenyl)indene-1,3-dione
• CAS: 1435929-02-4
• 化学式: C₁₆H₁₁BrO₃
• 分子量: 331.166
• InChiKey: WOTOSDJBZLVMBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-2-(2-methoxyphenyl)indan-1,3-dione 、 2-氨基-5-溴苯硫醇 以 乙醇 为溶剂， 以87%的产率得到3-bromo-6-(2-methoxyphenyl)-11H-benzo[5,6][1,4]thiazino[3,4-a]isoindol-11-one
  参考文献：
  名称：

  方便高效地合成源自2-溴-(2/3-取代苯基)-1H-茚-的新型11H-苯并[5,6][1,4]噻嗪[3,4-a]异吲哚-11-酮1,3(2H)-二酮†

  摘要：

  通过不同取代的2-氨基苯硫醇和2-溴-(2的一步反应，前所未有地形成11 H-苯并[5,6][1,4]噻嗪并[3,4- a ]异吲哚-11-酮已经研究了在回流条件下在新鲜干燥的乙醇中的((3-取代的苯基) -1H-茚-1,3( 2H )-二酮。这种独特的转化可能是通过最初的亲核取代、随后的开环和随后的分子内环化发生的。通过 FTIR、 1 H NMR、 13 C NMR、HRMS 和 X 射线晶体分析确定了所有合成的苯并[1,4]噻嗪异吲哚啉酮的结构。这种方法简单方便，具有原子经济性高、反应时间短和操作简单等优点。

  DOI：

  10.1039/c9ra02403d
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲醛 在 溴 、 sodium methylate 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-bromo-2-(2-methoxyphenyl)indan-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  方便高效地合成源自2-溴-(2/3-取代苯基)-1H-茚-的新型11H-苯并[5,6][1,4]噻嗪[3,4-a]异吲哚-11-酮1,3(2H)-二酮†

  摘要：

  通过不同取代的2-氨基苯硫醇和2-溴-(2的一步反应，前所未有地形成11 H-苯并[5,6][1,4]噻嗪并[3,4- a ]异吲哚-11-酮已经研究了在回流条件下在新鲜干燥的乙醇中的((3-取代的苯基) -1H-茚-1,3( 2H )-二酮。这种独特的转化可能是通过最初的亲核取代、随后的开环和随后的分子内环化发生的。通过 FTIR、 1 H NMR、 13 C NMR、HRMS 和 X 射线晶体分析确定了所有合成的苯并[1,4]噻嗪异吲哚啉酮的结构。这种方法简单方便，具有原子经济性高、反应时间短和操作简单等优点。

  DOI：

  10.1039/c9ra02403d