(E)-ethyl 4-(2-cyano-4-(methoxymethoxy)-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)-2-methylbut-2-enoate | 1146968-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (E)-ethyl 4-(2-cyano-4-(methoxymethoxy)-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)-2-methylbut-2-enoate
• CAS: 1146968-57-1
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₆
• 分子量: 345.352
• InChiKey: MKUKDKBGPVTOSM-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  94.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 4-(2-cyano-4-(methoxymethoxy)-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)-2-methylbut-2-enoate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以64%的产率得到(E)-ethyl 4-(2-cyano-4-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)-2-methylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  醋胺苯胺的阿德勒-贝克尔氧化方法

  摘要：

  这封信中详细介绍了一种对长春藤酚的阿德勒-贝克尔氧化策略。结果表明，取代的影响极大地影响了氧化脱芳香化反应和Diels-Alder反应的成功。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.134
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-4-bromo-2-methylbut-2-enoate 、 3-hydroxy-4-(methoxymethoxy)benzofuran-2-carbonitrile 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.75h， 以53%的产率得到(E)-ethyl 4-(2-cyano-4-(methoxymethoxy)-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)-2-methylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  醋胺苯胺的阿德勒-贝克尔氧化方法

  摘要：

  这封信中详细介绍了一种对长春藤酚的阿德勒-贝克尔氧化策略。结果表明，取代的影响极大地影响了氧化脱芳香化反应和Diels-Alder反应的成功。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.134