4-(4-Methoxy-phenyl)-1-methyl-cyclohex-3-enecarbonyl chloride | 104306-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-Methoxy-phenyl)-1-methyl-cyclohex-3-enecarbonyl chloride
• CAS: 104306-57-2
• 化学式: C₁₅H₁₇ClO₂
• 分子量: 264.752
• InChiKey: ACIZXFPYINNMFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Methoxy-phenyl)-1-methyl-cyclohex-3-enecarbonyl chloride 在 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 23.25h， 生成 3,3-Diethoxy-1-[4-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-cyclohex-3-enyl]-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  A formylation-cyclization method of synthesis of cycloalkenones from unsaturated ketones. 2. Simple synthesis of some functionalized bicyclo[3.3.1]nonane derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a054
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-cyclohex-3-enecarboxylic acid 生成 4-(4-Methoxy-phenyl)-1-methyl-cyclohex-3-enecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  稠环和桥环系统：第12部分1：酸催化分子内合成4-对甲氧基苯基-双环[2.2.2]辛烷-2-酮和一些双环[3.2.1]辛烷衍生物的新颖合成路线

  摘要：

  通过合成1-甲基-4-对甲氧基苯基双环[2.2.2] octan-2-one（5）和4-对甲氧基苯基双环[2.2。]已经证明了新的酸催化的分子内C-烷基化的功效。 2] octan-2-one（6）来自容易获得的起始原料。衍生自5的甲醇20进行容易的重排，生成1-对甲氧基苯基-4-甲基双环[3.2.1]辛-3-烯（22），该化合物已被转化为1-对甲氧基苯基- 4-甲基双环[3.2.1] octan-3-one（25）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91364-x