(n-butyl-O)(I)-pyrene | 664310-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: (n-butyl-O)(I)-pyrene
• 英文别名: 1-butoxy-8-iodopyrene
• CAS: 664310-23-0
• 化学式: C₂₀H₁₇IO
• 分子量: 400.259
• InChiKey: UXIGLJQDYHUVQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.553±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) (phenyl)(3,5-di-tert-butylphenyl)2(BO2C2(CH3)4)-meso-porphyrin 、 (n-butyl-O)(I)-pyrene 在 四(三苯基膦)钯 barium dihydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到zinc(II) (phenyl)(3,5-di-tert-butylphenyl)2(n-butyl-O-pyrenyl)-meso-porphyrin
  参考文献：
  名称：

  Pyrene-Fused Porphyrins: Annulation Reactions ofmeso-Pyrenylporphyrins

  摘要：

  我们通过中生芘卟啉的氧化分子内封环反应制备了新型芘融合卟啉。与相应前体相比，分离出的深色芘融合卟啉的激发能和氧化电位明显较低。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.40
• 作为产物：
  描述：

  1-Bromo-8-butoxy-pyrene 在 copper(l) iodide 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (n-butyl-O)(I)-pyrene
  参考文献：
  名称：

  Pyrene-Fused Porphyrins: Annulation Reactions ofmeso-Pyrenylporphyrins

  摘要：

  我们通过中生芘卟啉的氧化分子内封环反应制备了新型芘融合卟啉。与相应前体相比，分离出的深色芘融合卟啉的激发能和氧化电位明显较低。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.40