{3-[[(3-benzyl-4-oxyquinoxalin-2-yl)cyclopropylmethyl]-(4-methylbenzoyl)-amino]-propyl}carbamic acid tert-butyl ester | 862275-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {3-[[(3-benzyl-4-oxyquinoxalin-2-yl)cyclopropylmethyl]-(4-methylbenzoyl)-amino]-propyl}carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[[(3-benzyl-4-oxidoquinoxalin-4-ium-2-yl)-cyclopropylmethyl]-(4-methylbenzoyl)amino]propyl]carbamate
• CAS: 862275-20-5
• 化学式: C₃₅H₄₀N₄O₄
• 分子量: 580.727
• InChiKey: YFCFPWQKMXTNQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-[[(3-benzyl-4-oxyquinoxalin-2-yl)cyclopropylmethyl]-(4-methylbenzoyl)-amino]-propyl}carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以83.4%的产率得到N-(3-aminopropyl)-N-[(3-benzyl-4-oxyquinoxalin-2-yl)cyclopropylmethyl]-4-methylbenzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Quinoxaline compounds and methods of using them

  摘要：

  本发明通常涉及具有Formula 1或Formula 2的喹啉化合物，其中变量如本文所定义，并且使用它们的方法。

  公开号：

  US20050176717A1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-{3-[[(3-benzylquinoxalin-2-yl)cyclopropylmethyl]-(4-methyl-benzoyl)-amino]-propyl}carbamic acid tert-butyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以94%的产率得到{3-[[(3-benzyl-4-oxyquinoxalin-2-yl)cyclopropylmethyl]-(4-methylbenzoyl)-amino]-propyl}carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Quinoxaline compounds and methods of using them

  摘要：

  本发明通常涉及具有Formula 1或Formula 2的喹啉化合物，其中变量如本文所定义，并且使用它们的方法。

  公开号：

  US20050176717A1

文献信息

• US7501416B2
  申请人：——

  公开号：US7501416B2

  公开（公告）日：2009-03-10
• [EN] QUINOXALINE COMPOUNDS AND METHODS OF USING THEM<br/>[FR] COMPOSES DE QUINOXALINE ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005077920A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention generally relates to quinoxaline compounds having Formula (1) or Formula (2) wherein the variables are as defined herein, and methods of using them.