1-(2-diphenylphosphino-ethyl)-morpholine | 912803-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-diphenylphosphino-ethyl)-morpholine
• 英文别名: 1-(2-diphenylphosphino-ethyl)-4-methyl-morpholine；2-Morpholin-4-ylethyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 912803-21-5
• 化学式: C₁₈H₂₂NOP
• 分子量: 299.353
• InChiKey: NMHQJTDYAIJWMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 1-(2-diphenylphosphino-ethyl)-morpholine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到[PdCl2(1-(2-diphenylphosphino-ethyl)-4-methyl-morpholine)]
  参考文献：
  名称：

  三齿PNE配体的简捷合成及其与钯（II）的配位化学：溶液和固态研究。

  摘要：

  描述了一种通过碱催化的迈克尔加成法高产率合成双官能化膦{Ph2P（CH2）2NC4H8E，E = NMe（1），O（2），S（3）}的直接方法。功能化的叔膦1-3与PdCl 2（MeCN）2的反应提供了其中配体以三齿形式结合的配合物，即[PdCl（kappa3-PNE）] Cl（6a，8）为主要产物。配体与PdCl2（MeCN）2反应后，在晶体学上也鉴定到了kappa2-PN配位模式，从而在大约20分钟内获得了[PdCl2（-kappa2-PN）]（6b）。产率5％。6a溶液的电导率研究与离子制剂一致，但是6a溶液的溶解性差，因此以相似的方式进行了研究。通过15N和31P NMR光谱分析固态的[PdCl2（1）]（6）和[PdCl2（3）]（8）大量样品，这与PNE配体的排他性三齿结合相一致。X射线晶体学研究探讨了通过用过量的MgSO4处理甲醇溶液制备的不寻常盐[PdCl（-kappa3-PNN）]

  DOI：

  10.1039/b605995c
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 在 sodium amide 、 甲苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(2-diphenylphosphino-ethyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  三齿PNE配体的简捷合成及其与钯（II）的配位化学：溶液和固态研究。

  摘要：

  描述了一种通过碱催化的迈克尔加成法高产率合成双官能化膦{Ph2P（CH2）2NC4H8E，E = NMe（1），O（2），S（3）}的直接方法。功能化的叔膦1-3与PdCl 2（MeCN）2的反应提供了其中配体以三齿形式结合的配合物，即[PdCl（kappa3-PNE）] Cl（6a，8）为主要产物。配体与PdCl2（MeCN）2反应后，在晶体学上也鉴定到了kappa2-PN配位模式，从而在大约20分钟内获得了[PdCl2（-kappa2-PN）]（6b）。产率5％。6a溶液的电导率研究与离子制剂一致，但是6a溶液的溶解性差，因此以相似的方式进行了研究。通过15N和31P NMR光谱分析固态的[PdCl2（1）]（6）和[PdCl2（3）]（8）大量样品，这与PNE配体的排他性三齿结合相一致。X射线晶体学研究探讨了通过用过量的MgSO4处理甲醇溶液制备的不寻常盐[PdCl（-kappa3-PNN）]

  DOI：

  10.1039/b605995c

文献信息

• Heterotopic ligands:synthesis and complexation properties of phosphine-functionalized dipodal macrocycles
  作者：Byron A. Boyce、Annick Carroy、Jean-Marie Lehn、David Parker

  DOI：10.1039/c39840001546

  日期：——

  The synthesis of a series of phosphine-functionalized dipodal macrocycles is described; prior co-ordination of a cation within the macrocyclic cavity regulates the ligand structure aiding fotmation of heterodinuclear complexes.

  描述了一系列膦官能化的双脚大环的合成；大环腔内阳离子的预先配位可调节配体结构，帮助异双核配合物的固定。