(E)-(S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-5-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-pent-2-enoic acid methyl ester | 420118-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-5-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-pent-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 420118-95-2
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₅Si
• 分子量: 435.636
• InChiKey: UHWFCVVJYIJRIU-NKAIQICCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-5-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-pent-2-enoic acid methyl ester 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (E)-(S)-4-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-5-[4-(diethoxy-phosphoryloxy)-phenyl]-pent-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种通过立体选择性分子内迈克尔环闭合有效合成 Pseudotheonamide A1 的哌嗪酮片段

  摘要：

  二肽的立体选择性分子内迈克尔环闭合有效地产生了赝酰胺 A1 的哌嗪酮片段，这是一种来自海洋海绵 Theonella swinhoei 的丝氨酸蛋白酶抑制剂。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.130
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-酪氨酸 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氰基磷酸二乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (E)-(S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-5-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-pent-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种通过立体选择性分子内迈克尔环闭合有效合成 Pseudotheonamide A1 的哌嗪酮片段

  摘要：

  二肽的立体选择性分子内迈克尔环闭合有效地产生了赝酰胺 A1 的哌嗪酮片段，这是一种来自海洋海绵 Theonella swinhoei 的丝氨酸蛋白酶抑制剂。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.130