(S,E)-hept-1-enyl-3-phenylhex-5-enoate | 1019840-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S,E)-hept-1-enyl-3-phenylhex-5-enoate
• CAS: 1019840-86-8
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂
• 分子量: 286.414
• InChiKey: SENOTZNYJKRNFN-OTMARIDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-hept-1-enyl-3-phenylhex-5-enoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以17.9 mg的产率得到(S)-3-phenylhex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  活化烯酮的不对称镍催化共轭烯丙基化

  摘要：

  描述了镍催化的烯丙基硼酸频哪醇酯烯丙基 B(pin) 的对映选择性加成。该反应对二亚烷基酮非常有效，并有利于非对称底物中亚苄基位点的烯丙基化。该反应似乎是通过将二亚烷基酮底物转化为不饱和的 pi-烯丙基络合物 (I)，然后进行还原消除来进行的。当使用手性配体 14 时，一系列底物的对映选择性范围为 91% 至 94% ee。

  DOI：

  10.1021/ja710922h
• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-4-phenyltrideca-1,7-dien-6-one 在 4 A molecular sieve 双(三甲基硅基)过氧化物 、 (1S,2S)-(+)-1,2-环己二胺 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (S,E)-hept-1-enyl-3-phenylhex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  活化烯酮的不对称镍催化共轭烯丙基化

  摘要：

  描述了镍催化的烯丙基硼酸频哪醇酯烯丙基 B(pin) 的对映选择性加成。该反应对二亚烷基酮非常有效，并有利于非对称底物中亚苄基位点的烯丙基化。该反应似乎是通过将二亚烷基酮底物转化为不饱和的 pi-烯丙基络合物 (I)，然后进行还原消除来进行的。当使用手性配体 14 时，一系列底物的对映选择性范围为 91% 至 94% ee。

  DOI：

  10.1021/ja710922h