α-4-Methoxy-thiobenzaldehyd | 51703-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: α-4-Methoxy-thiobenzaldehyd
• CAS: 51703-74-3
• 化学式: C₂₄H₂₄O₃S₃
• 分子量: 456.651
• InChiKey: HZHATLMQXZNESN-NWTOFMHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 盐酸 、 硫化氢 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 α-4-Methoxy-thiobenzaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Laarhoven,W.H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1961, vol. 80, p. 775 - 791

  摘要：

  DOI：

文献信息

• REACTIONS OF 2,4,6-TRIARYL-DIHYDRO-1,3,5-DITHIAZINES WITH ELECTROPHILIC REAGENTS
  作者：Yuji Takikawa、Kazuaki Shimada、Takahiro Makabe、Saburo Takizawa

  DOI：10.1246/cl.1983.1503

  日期：1983.10.5

  2,4,6-Triaryl-dihydro-1,3,5-dithiazines reacted with electrophilic reagents such as p-TsOH·H2O, CF3COOH, HCl, and BF3·OEt2 under reflux in CH3CN to afford α-2,4,6-triaryl-1,3,5-trithianes and β-isomers (3a-d) in good yields. Reactions with I2 gave selectively 3a-d in high yields, while with ICl or IBr gave 3a-d and p-substituted benzylideneamine·HY.

  2,4,6-三芳基-二氢-1,3,5-二噻嗪与亲电试剂如 p-TsOH·H2O、CF3COOH、HCl 和 BF3·OEt2 在 CH3CN 中回流反应得到 α-2,4,6 -triaryl-1,3,5-trithianes 和 β-异构体 (3a-d) 的产率很高。与 I2 反应以高产率选择性地得到 3a-d，而与 ICl 或 IBr 反应得到 3a-d 和对位取代的亚苄基胺·HY。