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2-methylpyrido<3,4-d>pyridazin-1(2H)-one | 40557-48-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-methylpyrido<3,4-d>pyridazin-1(2H)-one
英文别名
2-methyl-pyrido[3,4-d]pyridazin-1(2H)-one;2-methyl-2H-pyrido[3,4-d]pyridazin-1-one;2-Methylpyrido[3,4-d]pyridazin-1-one
2-methylpyrido<3,4-d>pyridazin-1(2H)-one化学式
CAS
40557-48-0
化学式
C8H7N3O
mdl
——
分子量
161.163
InChiKey
PUXWVNVNUVCEDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methylpyrido<3,4-d>pyridazin-1(2H)-one 、 potassium bromide 作用下, 以 为溶剂, 反应 31.0h, 以52%的产率得到8-bromo-2-methylpyrido[3,4-d]pyridazin-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    合成4- alkylsulfanylphthalazin-1(2 ħ) -酮通过取代的4- bromophthalazin-1(2钯催化sulfanylation ħ) -酮
    摘要:
    描述了一系列新的烷基硫烷基酞嗪酮和酞嗪衍生物的合成。通过四个步骤有效地合成了目标化合物,包括以下步骤:(1)将2-甲酰基苯甲酸与水合肼环化以形成酞嗪酮,(2)用KBr 3直接溴化酞嗪酮核,(3)得到的烷基化产物。 4-溴内酰胺(Mitsunobu方法)制得N-以及O-烷基衍生物,最后生成(4)2-烷基-4-溴酞嗪酮和1-烷氧基-4-溴酞嗪衍生物与脂肪族硫醇的钯催化偶联反应。此外,合成了2-甲基-8-(丙-2-基)硫烷基-吡啶并[3,4- d ]吡啶并-1(2 H还描述了由2-甲基-吡啶并[3,4- d ]吡啶并嗪-1(2 H)-通过与KBr 3的溴化反应和随后在催化偶合反应条件下由异丙基硫醇进行的磺酰化反应制得的1 )-酮。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2016.10.022
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    羟基氮杂异吲哚啉酮的简明区域选择性合成及其转化为吡啶并吡啶并壬二酮
    摘要:
    描述了通过羟基氮杂异吲哚满酮5和6与水合肼的反应合成吡啶并吡啶并酮7和8。然后使化合物7和8与卤代烷反应以提供N-烷基衍生物。仅在吡啶并吡啶并哒嗪酮8与苄基溴的反应中,除了N-苄基并吡啶并哒嗪酮14a之外,还形成了O-苄基并吡啶并哒嗪酮14b。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)01109-9
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文献信息

  • SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
    申请人:BlinkBio, Inc.
    公开号:US20170202970A1
    公开(公告)日:2017-07-20
    Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.
    本文描述了基于的共轭物,能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个-杂原子核心,一个或多个可选的催化基团,一个定位基团,允许共轭物在靶细胞或组织内积累,一个或多个有效载荷基团(例如,治疗剂或成像剂),以及与-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
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