(Z)-hepta-4,6-dienoic acid | 876027-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-hepta-4,6-dienoic acid
• 英文别名: hepta-4c,6-dienoic acid；Hepta-4c,6-diensaeure；(4Z)-hepta-4,6-dienoic acid
• CAS: 876027-14-4
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: HHLIJJJAKAFXJB-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-hepta-4,6-dienoic acid 在 草酰氯 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (Z)-1-diazoocta-5,7-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-酰基-2-乙烯基环丙烷的合成：利用铜-类胡萝卜素与硫代内酯的方法学

  摘要：

  摘要 研究了使用两种不同方法合成一系列外消旋1-酰基-2-乙烯基环丙烷的方法。我们已经开发出了一种铜催化的方法，用于将重氮酮转化为1-酰基-2-乙烯基环丙烷，以及由硫代叶酸介导的方法，该方法仅需两个步骤即可简化烷基或芳基生成1-酰基-2-乙烯基环丙烷的过程。烯烃部分上的取代基。 研究了使用两种不同方法合成一系列外消旋1-酰基-2-乙烯基环丙烷的方法。我们已经开发出了一种铜催化的方法，用于将重氮酮转化为1-酰基-2-乙烯基环丙烷，以及由硫代叶酸介导的方法，该方法仅需两个步骤即可简化烷基或芳基生成1-酰基-2-乙烯基环丙烷的过程。烯烃部分上的取代基。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591554
• 作为产物：
  描述：

  庚-6-烯-4-炔酸 在 喹啉 、 Lindlar's catalyst 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 (Z)-hepta-4,6-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Crombie et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 3963,3968

  摘要：

  DOI：