通过将取代的水杨醛化合物与乙二胺缩合原位制备了八齿Schiff碱的八种铬(III)配合物。这些通过元素分析,mp,IR,摩尔电导率,磁矩测量和电子光谱来表征。游离配体还通过1 H和13 C NMR谱表征。根据可能的取代基效应讨论了13 C NMR光谱。对游离配体和配合物的红外光谱和电子光谱进行了比较和讨论。测量了四个游离配体及其络合物的电喷雾电离(ESI)质谱。配合物的可见光谱C 2 v的反卷积对称性,在DMSO中,在大约3个峰处产生三个峰。15 600–17 600、18 400–20 400和20 000–23 100,并分配给三个d–d过渡,即4 B 1g → 4 E g(4 T 2g);4 B 1g → 4 B 2g(4 T 2g); 分别为4 B 1g → 4 E g(4 T 1g)。配合物显示的磁矩在3.5–4.2 BM的范围内,对应于三个未配对的电子。