(S)-AlaNOP | 95421-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-AlaNOP
• 英文别名: (2S)-N-diphenylphosphanyl-1-diphenylphosphanyloxy-N-methylpropan-2-amine
• CAS: 95421-91-3
• 化学式: C₂₈H₂₉NOP₂
• 分子量: 457.492
• InChiKey: NOMSUMHDNLOPCD-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dodecacarbonyltetrarhodium(0) 、 (S)-AlaNOP 在 一氧化碳 、 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 RhH(CO)2((S)-AlaNOP)
  参考文献：
  名称：

  Utilisation des ligands aminophosphinephosphinites en hydroformylation catalysée par le rhodium: amélioration de l'énantioselectivité par synthèse selective des hydrures RhH(CO)2L★2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87296-1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(甲基氨基)丙-1-醇 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以47%的产率得到(S)-AlaNOP
  参考文献：
  名称：

  合成d'氨基膦次膦酸酯。利用还原非对称催化

  摘要：

  由天然氨基醇或通过还原α-氨基酸和PPh 2 Cl的甲酸酯直接合成手性氨基膦次膦酸酯配体（AMPP）。已经发现它们的阳离子铑配合物是脱氢氨基酸的对映选择性加氢的优良催化剂（ee〜86％，收率〜100％）。酮的不对称还原也可以用新型烷基AMPP *改性铑催化剂（ee 50％）进行。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99348-3
• 作为试剂：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,3-丁二烯 、 异丙醇 在 palladium diacetate 、 (S)-AlaNOP 作用下， 反应 24.0h， 生成 3-hydroxymethyl 12-methyl 9,11-dioxatrideca-1,6-diene 、 3-hydroxymethyl 14-methyl 9,11,13-trioxapentadeca-1,6-diene 、 E-2,5-divinyl tetrahydropyran 、 Z-2,5-divinyl tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric telomerization of buta-1,3-diene with a pair of different telogens

  摘要：

  Telomerization of buta-1,3-diene can be carried out simultaneously with two different telogens. In the example we report, one of them is nucleophilic (isopropanol), whereas the other is electrophilic (paraformaldehyde).

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06522-9