(S)-2-{[(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,8S,9R,11aR,11bR,13aR,13bS)-9-Acetoxy-1-acetyl-8-((S)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-5a,5b,8,11a-tetramethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysene-3a-carbonyl]-amino}-propionic acid methyl ester | 262272-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (S)-2-{[(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,8S,9R,11aR,11bR,13aR,13bS)-9-Acetoxy-1-acetyl-8-((S)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-5a,5b,8,11a-tetramethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysene-3a-carbonyl]-amino}-propionic acid methyl ester
• CAS: 262272-77-5
• 化学式: C₃₉H₆₀N₂O₉
• 分子量: 700.913
• InChiKey: UFLXXJQYUOPPGU-JZDOBGCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  154.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{[(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,8S,9R,11aR,11bR,13aR,13bS)-9-Acetoxy-1-acetyl-8-((S)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-5a,5b,8,11a-tetramethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysene-3a-carbonyl]-amino}-propionic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到(S)-2-{[(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,8S,9R,11aR,11bR,13aR,13bS)-1-Acetyl-8-((S)-1-carboxy-ethylcarbamoyl)-9-hydroxy-5a,5b,8,11a-tetramethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysene-3a-carbonyl]-amino}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Van Loc, Tran; Van Sung, Tran; Kamperdick, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 2000, vol. 342, # 1, p. 63 - 71

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3α-acetoxy-lup-20(29)-ene-23,28-dioic acid 在 四氧化锇 、 potassium metaperiodate 、 草酰氯 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 (S)-2-{[(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,8S,9R,11aR,11bR,13aR,13bS)-9-Acetoxy-1-acetyl-8-((S)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-5a,5b,8,11a-tetramethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysene-3a-carbonyl]-amino}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Van Loc, Tran; Van Sung, Tran; Kamperdick, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 2000, vol. 342, # 1, p. 63 - 71

  摘要：

  DOI：