(Z)-6-octen-2-ol | 58822-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-6-octen-2-ol
• 英文别名: (Z)-oct-6-en-2-ol
• CAS: 58822-84-7
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: LAQKDZSKBJYZCP-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.9±19.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.843±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-6-octen-2-ol 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 72.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (Z)-1-methyl-hept-5-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Solvolysis rates and .beta.-deuterium secondary kinetic isotope effects of some tertiary and secondary alk-5-enyl derivatives. Evidence for .pi.-participation

  摘要：

  Tertiary 1,1-dimethylalk-5-enyl chlorides solvolyze in 80% v/v ethanol with no or moderate rate enhancements attributable to pi-participation. However, secondary beta-deuterium kinetic isotope effects (KIE, two deuterated methyl groups) are significantly reduced (k(H)/k(D) = 1.22-1.57) relative to the saturated analogues (k(H)/k(D) = 1.80), indicating participation of the double bond. Secondary 1-methylalk-5-enyl tosylates show the same trends, i.e., no or very moderate rate enhancements but reduced beta-deuterium secondary KIE relative to the saturated analogue.

  DOI：

  10.1021/jo00005a038
• 作为产物：
  描述：

  顺-4-己烯-1-醇 在 吡啶 、 碘 、 三溴化磷 、 magnesium 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z)-6-octen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Solvolysis rates and .beta.-deuterium secondary kinetic isotope effects of some tertiary and secondary alk-5-enyl derivatives. Evidence for .pi.-participation

  摘要：

  Tertiary 1,1-dimethylalk-5-enyl chlorides solvolyze in 80% v/v ethanol with no or moderate rate enhancements attributable to pi-participation. However, secondary beta-deuterium kinetic isotope effects (KIE, two deuterated methyl groups) are significantly reduced (k(H)/k(D) = 1.22-1.57) relative to the saturated analogues (k(H)/k(D) = 1.80), indicating participation of the double bond. Secondary 1-methylalk-5-enyl tosylates show the same trends, i.e., no or very moderate rate enhancements but reduced beta-deuterium secondary KIE relative to the saturated analogue.

  DOI：

  10.1021/jo00005a038