N-(2-bromo-5-(tert-butyl)phenyl)acetamide | 58164-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromo-5-(tert-butyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-(2-bromo-5-tert-butylphenyl)acetamide
• CAS: 58164-21-9
• 化学式: C₁₂H₁₆BrNO
• 分子量: 270.169
• InChiKey: BVHJFJWUZYDDIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127 °C
• 沸点：
  372.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromo-5-(tert-butyl)phenyl)acetamide 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 三氟甲磺酸酐 、 palladium diacetate 、 三苯基氧化膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,7,9-tri-tert-butyl-6-methylphenanthridine
  参考文献：
  名称：

  手性硼烷对菲啶的不对称氢化

  摘要：

  N-杂芳烃的不对称氢化为合成光学活性环状仲胺提供了一种有效的方法。在本文中，我们描述了使用手性单烯烃衍生的硼烷对菲啶进行不对称氢化。多种二氢菲啶的产率高达 93% ee。目前的催化系统对菲啶的空间位阻非常敏感。为了获得高对映选择性，菲啶的一个苯基上需要有大的取代基。但C=N键碳上的大量取代基会急剧降低反应活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202300588
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基溴苯 在 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-(2-bromo-5-(tert-butyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12D PROTEIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KRAS G12D

  摘要：

  化合物及其药用可接受的盐抑制KRAS蛋白的G12D突变体，预计可作为治疗剂的用途，例如用于癌症的治疗。

  公开号：

  WO2021215544A1

文献信息

• [EN] ANTICANCER COMBINATION THERAPY WITH N-(1-ACRYLOYL-AZETIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL)AMINO)METHYL)-1H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE INHIBITOR OF KRAS-G12C<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE ANTICANCÉREUSE AVEC UN INHIBITEUR DE N-(1-ACRYLOYL-AZÉTIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL) AMINO) MÉTHYL)-1 H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE DE KRAS-G12C
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021215545A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  A method of treating cancer comprises administering: (a) a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and (b) a therapeutically effective amount of an additional anti-cancer agent, to a subject in need of such treatment, the compound of Formula (I) being: where X, R1, R2, ring A, L1, L2, L3, and R5 are as defined in this disclosure.

  治疗癌症的方法包括向需要此类治疗的受试者施用：(a) 公式(I)的化合物或其药用可接受的盐的治疗有效量；和(b) 另一种抗癌药物的治疗有效量，其中公式(I)的化合物为：其中X、R1、R2、环A、L1、L2、L3和R5的定义如本公开说明书中所定义。
• Bell et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2335,2339
  作者：Bell et al.

  DOI：——

  日期：——
• EP3871673
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL INDAZOLE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20210395234A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  An indazole compound represented by the following Formula (I) or a salt thereof: wherein X, R 1 , R 2 , ring A, L 1 , L 2 , L 3 , and R 5 are as defined in this specification.
• [EN] NOVEL INDAZOLE COMPOUND OR SALT THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ D'INDAZOLE OU SEL DE CELUI-CI<br/>[JA] 新規なインダゾール化合物又はその塩
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020085493A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  下記一般式（Ｉ）で表されるインダゾール化合物又はその塩 ［式中、Ｘ、Ｒ１、Ｒ２、環Ａ、Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３及びＲ５は本明細書に記載の通り。］