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1-Undecyn-4-ol, (S)- | 142185-11-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Undecyn-4-ol, (S)-
英文别名
1-undecyne-4-ol (S-isomer);(S)-undec-1-yn-4-ol
1-Undecyn-4-ol, (S)-化学式
CAS
142185-11-3
化学式
C11H20O
mdl
——
分子量
168.279
InChiKey
IBEKWLNDNQDLQS-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    262.1±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.877±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.73
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    (4E)-7-甲氧基十四烷基-4-烯酸的合成:一种来自天竺葵的新型脂肪酸
    摘要:
    描述了(4E)-7-甲氧基十四烷基-4-烯酸的合成。在蓝绿色藻类中发现了这种新的脂肪酸。并作为酰胺掺入几种含氮代谢产物中,包括鱼类拒食化合物麦芽酰胺A。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)74202-x
  • 作为产物:
    描述:
    正辛醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以15%的产率得到1-Undecyn-4-ol, (S)-
    参考文献:
    名称:
    (4E)-7-甲氧基十四烷基-4-烯酸的合成:一种来自天竺葵的新型脂肪酸
    摘要:
    描述了(4E)-7-甲氧基十四烷基-4-烯酸的合成。在蓝绿色藻类中发现了这种新的脂肪酸。并作为酰胺掺入几种含氮代谢产物中,包括鱼类拒食化合物麦芽酰胺A。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)74202-x
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文献信息

  • Rhodium catalysed conjugate addition of a chiral alkenyltrifluoroborate salt: the enantioselective synthesis of hermitamides A and B
    作者:Christopher G. Frost、Stephen D. Penrose、Robert Gleave
    DOI:10.1039/b812897a
    日期:——
    The concise enantioselective synthesis of hermitamides A and B is presented utilising a rhodium catalysed conjugate addition reaction to introduce the side chain and chiral information in a single step via an alkenyltrifluoroborate salt.
    本文介绍了利用催化的共轭加成反应,通过烯基三硼酸盐一步引入侧链和手性信息,简明地对映体选择性合成了菊酰胺 A 和 B。
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