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{(1S,2S,4R)-2-hydroxy-4-[4-(6-methoxy-1H-indol-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]cyclopentyl}methyl sulfamate | 1557137-75-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
{(1S,2S,4R)-2-hydroxy-4-[4-(6-methoxy-1H-indol-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]cyclopentyl}methyl sulfamate
英文别名
[(1S,2S,4R)-2-hydroxy-4-[4-(6-methoxy-1H-indol-2-yl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]cyclopentyl]methyl sulfamate
{(1S,2S,4R)-2-hydroxy-4-[4-(6-methoxy-1H-indol-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]cyclopentyl}methyl sulfamate化学式
CAS
1557137-75-3
化学式
C21H23N5O5S
mdl
——
分子量
457.51
InChiKey
HYMTUGFGKHMFME-KSMMKXTCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    154
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • INDOLE-SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINYL INHIBITORS OF UBA6
    申请人:Millennium Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20150210700A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    Disclosed are chemical entities that inhibit Uba6, each of which is a compound of Formula /: Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R* 1 is —H or —CH 3 ; and Y is Formula (II) or Formula (III), wherein R 2 is —H, —CH 3 or C 1-4 alkyloxycarbonyl; and R S7.1 , R S7.2 and R S8.1 are defined herein; pharmaceutical compositions comprising the chemical entities; and methods of using the chemical entities. These chemical entities are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers.
    本发明涉及抑制Uba6的化学实体,其中每个化合物均为公式/:公式(I)或其药学上可接受的盐,其中R * 1为-H或-CH3; Y为公式(II)或公式(III),其中R2为-H,- 或C1-4烷氧羰基; RS7.1,RS7.2和RS8.1在此被定义; 包括上述化学实体的制药组合物; 以及使用上述化学实体的方法。这些化学实体对于治疗疾病特别是细胞增殖性疾病,包括癌症,非常有用。
  • US9593121B2
    申请人:——
    公开号:US9593121B2
    公开(公告)日:2017-03-14
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