3-[Carboxymethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoic acid | 870638-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[Carboxymethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoic acid
• CAS: 870638-88-3
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₆
• 分子量: 247.248
• InChiKey: DZSAFQRIIKQLOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[Carboxymethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoic acid 、 3-[[2-hydroxy-2-[2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-(benzoyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyethylimino]ethyl]amino]-N-[2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-(benzoyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl]propanimidic acid 在 氰基磷酸二乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以89.6%的产率得到[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-[2-[3-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[2-oxo-2-[[2-oxo-2-[2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-(benzoyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyethylamino]ethyl]-[3-oxo-3-[2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-(benzoyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyethylamino]propyl]amino]ethyl]amino]propanoyl-[2-oxo-2-[2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-(benzoyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyethylamino]ethyl]amino]propanoylamino]ethoxy]oxan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Peptidic Glycoclusters Derived from .BETA.-Alanine. Part 2: Optionally Modulated Distance between Side-Chain Branched Points

  摘要：

  不对称糖簇1的合成已成功实现，使用了两个糖簇单元12和13，它们是通过将簇链单元4与每个ω-氨基酸（β-丙氨酸和6-氨基己酸）三氯乙酸酯偶联而制备的，以及通过将双功能连接器14与糖单元9偶联所制备的肽链C末端区块糖簇16。这种方法促进了糖簇的合成，并通过使用各种ω-氨基酸选择性地调节了侧链分支点之间的距离。我们还使用相同的中间体合成了糖树 dendron 2。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.1131
• 作为产物：
  描述：

  3-(Benzyloxycarbonylmethyl-tert-butoxycarbonyl-amino)-propionic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以85.1%的产率得到3-[Carboxymethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Peptidic Glycoclusters Derived from .BETA.-Alanine. Part 2: Optionally Modulated Distance between Side-Chain Branched Points

  摘要：

  不对称糖簇1的合成已成功实现，使用了两个糖簇单元12和13，它们是通过将簇链单元4与每个ω-氨基酸（β-丙氨酸和6-氨基己酸）三氯乙酸酯偶联而制备的，以及通过将双功能连接器14与糖单元9偶联所制备的肽链C末端区块糖簇16。这种方法促进了糖簇的合成，并通过使用各种ω-氨基酸选择性地调节了侧链分支点之间的距离。我们还使用相同的中间体合成了糖树 dendron 2。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.1131

文献信息

• Syntheses of Model Compounds Related to an Antigenic Epitope in Pectic Polysaccharides from Bupleurum falcatum L. (II)
  作者：Yuhua Jin、Noriyasu Hada、Junko Oka、Osamu Kanie、Shusaku Daikoku、Yoshimi Kanie、Haruki Yamada、Tadahiro Takeda

  DOI：10.1248/cpb.54.485

  日期：——

  Stereocontrolled syntheses of model compounds related to a major antigenic epitope against antibupleurum 2IIc/PG-1-IgG from antiulcer pectic polysaccharide are described. A trisaccharide derivative (13) was prepared as a precursor and a novel and simple approach for the rational design of a glycocluster and glycodendrimer was developed, through the syntheses of the fluorescence-labeled glycocluster (2) and glycodendrimer (3).

  该研究描述了与抗溃疡果胶多糖中的一个主要抗原表位相关的模型化合物的立体控制合成。通过合成荧光标记的糖簇（2）和糖二聚体（3），制备了一种三糖衍生物（13）作为前体，并开发了一种合理设计糖簇和糖二聚体的新颖而简单的方法。
• CONJUGATES OF CELL-BINDING MOLECULES WITH CYTOTOXIC AGENTS
  申请人：Hangzhou DAC Biotech Co, Ltd

  公开号：EP3862023A1

  公开（公告）日：2021-08-11

  A conjugate of a potent cytotoxic agent with a cell-binding molecule having a structure represented by Formula (I), wherein T, L, m, n, -----, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, and R13 are as defined herein, can be used for targeted treatment of cancer, autoimmune disease, and infectious disease.

  一种强效细胞毒剂与细胞结合分子的共轭物，其结构如式（I）所示，其中 T、L、m、n、-----、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12 和 R13 如本文所定义，可用于癌症、自身免疫性疾病和传染性疾病的靶向治疗。
• CONJUGATION LINKERS, CELL BINDING MOLECULE-DRUG CONJUGATES CONTAINING THE LIKERS, METHODS OF MAKING AND USES SUCH CONJUGATES WITH THE LINKERS
  申请人：Hangzhou Dac Biotech Co., Ltd.

  公开号：EP3888691A1

  公开（公告）日：2021-10-06

  The present invention relates to linkers having a group of propiolyl, substituted acryl (acryloyl), or disubstituted propanoyl, and using such linkers for the conjugation of compounds, in particular, cytotoxic agents to a cell-binding molecule.

  本发明涉及具有丙氧基、取代丙烯酰（丙烯酰）或二取代丙酰基团的连接体，以及使用这种连接体将化合物，特别是细胞毒剂与细胞结合分子连接。
• [EN] A FORMULATION OF A CONJUGATE OF A TUBULYSIN ANALOG TO A CELL-BINDING MOLECULE<br/>[FR] FORMULATION D'UN CONJUGUÉ D'UN ANALOGUE DE TUBULYSINE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020258893A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  A formulation of conjugates of tubulysin analogs with a cell-binding molecule having a structure represented by Formula (I), wherein T, L, m, n, -----, R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8, R 9, R 10, R 11, R 12, and R 13 are as defined herein, can be used for targeted treatment of cancer, autoimmune disease, and infectious disease.
• Synthesis of New Peptidic Glycoclusters Derived from .BETA.-Alanine. Part 2: Optionally Modulated Distance between Side-Chain Branched Points
  作者：Noriyasu Hada、Koji Sato、Yuhua Jin、Tadahiro Takeda

  DOI：10.1248/cpb.53.1131

  日期：——

  The synthesis of an asymmetric glycocluster 1 has been achieved using two glycocluster units 12 and 13, prepared by coupling the cluster chain unit 4 with each ω-amino acid (β-alanine and 6-aminocapronic acid) trichloroethyl ester, and peptidic C-terminal block glycocluster 16, prepared by coupling the bifunctional linker 14 with sugar unit 9. This method facilitated the synthesis of the cluster optionally modulated the distance between the side-chain branched points by using various ω-amino acids. We also synthesized glycodendron 2 using the same intermediate.

  不对称糖簇1的合成已成功实现，使用了两个糖簇单元12和13，它们是通过将簇链单元4与每个ω-氨基酸（β-丙氨酸和6-氨基己酸）三氯乙酸酯偶联而制备的，以及通过将双功能连接器14与糖单元9偶联所制备的肽链C末端区块糖簇16。这种方法促进了糖簇的合成，并通过使用各种ω-氨基酸选择性地调节了侧链分支点之间的距离。我们还使用相同的中间体合成了糖树 dendron 2。