2-[2-(2,5-dibromothiophen-3-yl)acetylamino]propionic acid methyl ester | 1237747-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(2,5-dibromothiophen-3-yl)acetylamino]propionic acid methyl ester
• CAS: 1237747-83-9
• 化学式: C₁₀H₁₁Br₂NO₃S
• 分子量: 385.076
• InChiKey: NDMKUXLMOIYIDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2,5-dibromothiophen-3-yl)acetylamino]propionic acid methyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 2-(2-([2,2';5',2'']-terthiophene-3'-yl)acetylamino)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  丙氨酸官能化的寡聚/聚噻吩的合成与表征

  摘要：

  报道了一系列带有氨基酸的单噻吩和三噻吩的合成和表征。一个反应噻吩，在3位被羧酸或 醋酸 部分，带有 丙氨酸甲酯 在......的存在下 羟基苯并三唑 （霍比特） 和 N，N'-二环己基碳二亚胺 （DCC）提供几个单声道/对噻吩-丙氨酸甲酯。将后者脱保护以形成相应的羧酸。已通过Stille交叉偶联反应以高收率制备了对噻吩，使用二溴噻吩–丙氨酸甲酯和三丁基锡烷基噻吩。新制备的单体在空气中和有机溶剂存在下非常稳定。还使用循环伏安法和氧化铟锡（ITO）电极检查了单体及其相应聚合物的光学和电化学性质。

  DOI：

  10.1039/c0nj00016g
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩乙酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 2-[2-(2,5-dibromothiophen-3-yl)acetylamino]propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  丙氨酸官能化的寡聚/聚噻吩的合成与表征

  摘要：

  报道了一系列带有氨基酸的单噻吩和三噻吩的合成和表征。一个反应噻吩，在3位被羧酸或 醋酸 部分，带有 丙氨酸甲酯 在......的存在下 羟基苯并三唑 （霍比特） 和 N，N'-二环己基碳二亚胺 （DCC）提供几个单声道/对噻吩-丙氨酸甲酯。将后者脱保护以形成相应的羧酸。已通过Stille交叉偶联反应以高收率制备了对噻吩，使用二溴噻吩–丙氨酸甲酯和三丁基锡烷基噻吩。新制备的单体在空气中和有机溶剂存在下非常稳定。还使用循环伏安法和氧化铟锡（ITO）电极检查了单体及其相应聚合物的光学和电化学性质。

  DOI：

  10.1039/c0nj00016g