tert-butyl 2-(3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-5H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-5-yl)-3-phenylpropanoate | 1215220-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-5H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-5-yl)-3-phenylpropanoate
• CAS: 1215220-08-8
• 化学式: C₂₉H₂₇N₃O₃
• 分子量: 465.552
• InChiKey: YCRAPFKMFQDLCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  66.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(dimethylamino)methylidene]-5-(2-fluorophenyl)-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazolo-3-one 、 L-苯基丙氨酸叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到tert-butyl 2-(3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-5H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-5-yl)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2,4,5-trisubstituted pyrazolo[4,3-c]quinolin-3-ones

  摘要：

  The preparation of pyrazolo[4,3-c]quinolinones is reported starting from 2-substituted-5-(2-fluorophenyl)-3-oxo-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-ones. A one-pot protocol was developed, in which condensation with an orthoamide, followed by substitution with a primary amine and subsequent S(N)Ar-cyclization, to provide rapid access to 4- and 5-substituted pyrazolo[4,3-c]quinolinones. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.054