11-Oxo-2,3,10,11-tetrahydro-1H-benzo[b]indeno[5,6-f] thiepin-7-carboxylic acid | 99485-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 11-Oxo-2,3,10,11-tetrahydro-1H-benzo[b]indeno[5,6-f] thiepin-7-carboxylic acid
• 英文别名: 10-oxo-2-thiatetracyclo[9.7.0.03,8.013,17]octadeca-1(11),3(8),4,6,12,17-hexaene-5-carboxylic acid
• CAS: 99485-59-3
• 化学式: C₁₈H₁₄O₃S
• 分子量: 310.373
• InChiKey: NHJPWBQWKMBXFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-Oxo-2,3,10,11-tetrahydro-1H-benzo[b]indeno[5,6-f] thiepin-7-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 sodium borohydrid 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 11-Hydroxy-2,3,10,11-tetrahydro-1H-benzo[b]indeno[5,6-f]thiepin-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  6-H dibenz[b,f]thiepin compounds

  摘要：

  新型二苯并[b,f]噻吩衍生物被用于治疗和控制过敏症状，如过敏性哮喘。

  公开号：

  US04622403A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Carboxy-2-(5-indanylthio)-phenylacetic acid 在 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 11-Oxo-2,3,10,11-tetrahydro-1H-benzo[b]indeno[5,6-f] thiepin-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  6-H dibenz[b,f]thiepin compounds

  摘要：

  新型二苯并[b,f]噻吩衍生物被用于治疗和控制过敏症状，如过敏性哮喘。

  公开号：

  US04622403A1

文献信息

• 6H-dibenz(b,f)thiepin compounds
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0138533A2

  公开（公告）日：1985-04-24

  Novel dibenz[b,flthiepin derivatives have the formula wherein n is 1 or 2; the broken lines represent optional double bonds; Z is thio, sulfinyl or sulfonyl; each of R2, R3 and R9, independently of the others, is a hydrogen or halogen atom or a nitro, lower alkyl, amino, N-(lower alkyl)amino, N,N-di(lower alkyl)amino, lower alkanoyl, hydroxy, lower alkoxy, lower acyloxy, lower alkylthio, trifluoromethylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkylsulfonyl ortri- fluoromethyl radical, or R2 and R3 together represent a doubly bonded oxygen; and R1 is (a) 5-tetrazoyl, 5-tetrazoylmethyl, 3-hydroxy-1,2,5-thia- diazol-4-yl, 4-hydroxy-Δ3-pyrrolin-3-yl-2,5-dione or where m is 0, 1,2,3 or 4 and R4 is hydroxy, lower alkoxy, N,N-di(lower alkyl)aminolower alkoxy), lower hydroxyalkyl, lower carboxylalkoxy, amino, N-(lower alkyl)amino, N,N-di(lower alkyl)amino, lower alkylsulfonylamino, carboxy(lower alkyl)-amino, carboxamido(lower alkyl)amino, 2-imino-3-methylthia zolidine, (lower acyloxy)-(lower alkoxy) or (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl)methoxy (b) -CHO or a prodrug derivative of an aldehyde having the formulae: where R5 is hydrogen, lower alkyl, aryl, hydroxy, lower alkoxy, lower acyloxy, amino or lower alkylamino; each of Y and Z, independently of the other, is oxygen, sulfur or NR6; and each of R6 and R7, independently of the other, is hydrogen lower alkyl or R6 and R7 are joined to form a ring of 5-8 members; or (c) -(CH2)n-OR8 where n is 0, 1, 2, 3 or 4 and R8 is hydrogen, lower acyl, lower alkylaminoacyl, lower alkylcarboxy, lower alkylcarboxamido, lower alkylcarboxamidoacyl or (lower acyloxy)-(lower alkyl); and compounds that are pharmaceutically acceptable salts of such dibenzothiepins. They are useful in the treatment and control of allergic conditions such as allergic asthma and of other prostaglandin-related and TXA2-related diseases and are made into pharmaceutical compositions suitable for treating such conditions.

  新型二苯并[b,flthiepin]衍生物的化学式为 其中 n 为 1 或 2； 断线代表可选的双键； Z 是硫代、亚砜基或磺酰基； R2、R3 和 R9 中各自独立地为氢原子或卤素原子或硝基、低级烷基、氨基、N-（低级烷基）氨基、N,N-二（低级烷基）氨基、低级烷酰基、羟基、低级烷氧基、低级酰氧基、低级烷硫基、三氟甲基硫基、低级烷基亚磺酰基、低级烷基磺酰基或三氟甲基基，或 R2 和 R3 共同代表双键的氧；以及 R1 是 (a) 5-四唑酰基、5-四唑甲基、3-羟基-1,2,5-噻二唑-4-基、4-羟基-Δ3-吡咯啉-3-基-2,5-二酮或 其中 m 是 0、1、2、3 或 4，R4 是羟基、低级烷氧基、N,N-二（低级烷基）氨基低级烷氧基）、低级羟基烷基、低级羧基烷氧基、氨基、N-（低级烷基）氨基、N,N-二（低级烷基）氨基、低级烷基磺酰氨基、羧基（低级烷基）氨基、羧基（低级烷基）氨基、2-亚氨基-3-甲基噻唑烷、（低级酰氧基）-（低级烷氧基）或（5-甲基-2-氧代-1,3-二氧戊烯-4-基）甲氧基 (b) -CHO 或具有以下式子的醛的原药衍生物： 其中 R5 是氢、低级烷基、芳基、羟基、低级烷氧基、低级酰氧基、氨基或低级烷基氨基；Y 和 Z 各自独立地是氧、硫或 NR6；R6 和 R7 各自独立地是氢低级烷基或 R6 和 R7 连接形成 5-8 个成员的环；或 (c) -(CH2)n-OR8 其中 n 为 0、1、2、3 或 4，R8 为氢、低级酰基、低级烷基氨基酰基、低级烷基羧基、低级烷基羧基氨基酰基、低级烷基羧基氨基酰基或（低级酰氧基）-（低级烷基）； 以及作为此类二苯并噻吩类药物的药学上可接受的盐的化合物。它们可用于治疗和控制过敏性疾病，如过敏性哮喘以及其他前列腺素相关疾病和 TXA2 相关疾病，并可制成适用于治疗此类疾病的药物组合物。
• ——
  作者：WILLIAMS H.、 ROKACH J.

  DOI：——

  日期：——
• US4622403A
  申请人：——

  公开号：US4622403A

  公开（公告）日：1986-11-11