ethyl (2RS,3RS)-3-(4-aminophenyl)-3-[({(2S)-1-[(3,5-dichlorophenyl)sulphonyl]-tetrahydro-1H-pyrrol-2-yl}carbonyl)amino]-2-hydroxypropanoate | 273919-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2RS,3RS)-3-(4-aminophenyl)-3-[({(2S)-1-[(3,5-dichlorophenyl)sulphonyl]-tetrahydro-1H-pyrrol-2-yl}carbonyl)amino]-2-hydroxypropanoate
• CAS: 273919-86-1
• 化学式: C₂₂H₂₅Cl₂N₃O₆S
• 分子量: 530.429
• InChiKey: SJNHREGLBPRYDM-HDYDNRTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  139.03
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2RS,3RS)-3-(4-aminophenyl)-3-[({(2S)-1-[(3,5-dichlorophenyl)sulphonyl]-tetrahydro-1H-pyrrol-2-yl}carbonyl)amino]-2-hydroxypropanoate 、 3,5-dichloroisonicotinoyl chloride 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl (2S,3S)-3-(4-[(3,5-dichloroisonicotinoyl)amino]phenyl)-3-[({(2S)-1-[(3,5-dichlorophenyl)sulphonyl]-tetrahydro-1H-pyrrol-2-yl}carbonyl)amino]-2-hydroxypropanoate 、 ethyl (2R,3R)-3-(4-[(3,5-dichloroisonicotinoyl)amino]phenyl)-3-[({(2S)-1-[(3,5-dichlorophenyl)sulphonyl]-tetrahydro-1H-pyrrol-2-yl}carbonyl)amino]-2-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  β-alanine derivates

  摘要：

  公式（1）中描述了Alkanoic酸衍生物：Ar1(Alka)rL1Ar2CH(R1)C(Ra)(Ra′)R  (1)Ar1是一个可选择取代的芳香族或杂环芳基；L1是一个共价键或连接原子或基团；Ar2是一个可选择取代的苯基或含氮的六元杂环芳基；R是一个羧酸（—CO2H）或其衍生物；以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。这些化合物能够抑制α4整合素与其配体的结合，并用于预防和治疗免疫或炎症性疾病。

  公开号：

  US06953798B1