H-Lys-Asp-Tyr-Ala-Leu-Arg-Phe-Gly-OH | 132847-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Lys-Asp-Tyr-Ala-Leu-Arg-Phe-Gly-OH
• 英文别名: (3S)-4-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-(carboxymethylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-[[(2S)-2,6-diaminohexanoyl]amino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 132847-89-3
• 化学式: C₄₅H₆₈N₁₂O₁₂
• 分子量: 969.108
• InChiKey: AXBFQWDTLXSPBC-OLPQHFNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.6
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  415
• 氢给体数：
  14
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  H-Lys-Asp-Tyr-Ala-Leu-Arg(Ctb)-Phe-Gly-OH 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 H-Lys-Asp-Tyr-Ala-Leu-Arg-Phe-Gly-OH
  参考文献：
  名称：

  为的胍功能的新的基于叔丁基酸不稳定的保护基团Ñ α -fluorenylmethoxycarbonyl精氨酸

  摘要：

  双（邻-叔丁氧基羰基四氯苯甲酰基）基团在肽合成过程中有效地保护了精氨酸的胍基。通过用三氟乙酸然后用非常稀的酸处理，将它们在两个阶段的过程中裂解。

  DOI：

  10.1039/c39900001605

文献信息

• JOHNSON, T.;SHEPPARD, R. C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., # 22,(1990) C. 1605-1607
  作者：JOHNSON, T.、SHEPPARD, R. C.

  DOI：——

  日期：——