2-Amino-1,4,5-triphenyl-pyrrol-3-carbonsaeureamid | 56023-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-Amino-1,4,5-triphenyl-pyrrol-3-carbonsaeureamid
• 英文别名: 2-Amino-1,4,5-triphenylpyrrole-3-carboxamide
• CAS: 56023-01-9
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O
• 分子量: 353.423
• InChiKey: FVYNSXOBIZKQPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-1,4,5-triphenyl-pyrrol-3-carbonsaeureamid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1,4,7-Trihydro-5,6,7-triphenyl-pyrrolo<2,3-c>1,2,6-thiadiazin-4-on
  参考文献：
  名称：

  双环1,2,6-噻二嗪的合成

  摘要：

  来自吡咯、呋喃和噻吩系列的α-氨基酸酰胺转化为新的硫杂环。正在研究这些化合物的稳定性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140213

文献信息

• Synthese und Reaktionen des 1,3-Didehydro-2,1,3-benzothiadiazin-4-ons
  作者：Kurt Eger

  DOI：10.1002/ardp.19813140214

  日期：——

  Die Synthese der Titelverbindung 1 gelingt nach dem angegebenen Verfahren sehr leicht. 1 erweist sich als vielseitig einsetzbare Ausgangsverbindung zur Synthese von Heterocyclen.

  通过所示方法，标题化合物1的合成非常容易。1 被证明是合成杂环的通用起始化合物。
• Über zwei neue Ringsysteme, ein Pyrrolo[2,3-d]azimid und ein Pyrrolo-[2,3-e]thiadiazin
  作者：H. J. Roth、K. Eger

  DOI：10.1002/ardp.19753080305

  日期：——

  Die beiden Titelverbindungen werden durch partielle Verseifung der Nitrilgruppe des 2‐Amino‐1,4,5‐triphenyl‐3‐cyano‐pyrrols und anschließende Umsetzung mit salpetriger Säure bzw. Thionylchlorid erhalten.

  2-氨基-1,4,5-三苯基-3-氰基-吡咯的腈基部分皂化，随后与亚硝酸或亚硫酰氯反应得到两个标题化合物。
• Synthesis of Fused Pyrimidinones by Reaction of Aminoarenecarboxamide with Esters; Preparation of Pyrrolo[2,3-d]-, Thieno[2,3-d]-, Isoxazolo[5,4-d]-, and 1,2,3-Triazolo[4,5-d]-pyrimidinones, and Quinazoles
  作者：Akira Miyashita、Katsuhiro Fujimoto、Tomomi Okada、Takeo Higashino

  DOI：10.3987/com-95-s75

  日期：——

  Several fused pyrimidinones were synthesized by reaction of aminoarenecarboxamide with esters in moderate to good yields. In the presence of sodium ethoxide, treatments of 2-amino-1-phenyl-3-pyrrolecarboxamide(4, 5, and 6), 2-amino-3-thiophene-carboxamide (14), 3-amino-4-isoxazolecarboxamide (10 and 11), 4-amino-1,2,3-triazole-5-carboxamide (16), and o-aminobenzamide (18) with esters (3) such as ethyl formate (3a) and ethyl acetate (3b) led to the corresponding pyrrolo[2,3-d]- (7, 8, and 9), and thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones (15), isoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4(5H)-ones (12 and 13), 1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7(6H)-ones (17), and 4(3H)-quinazolones (19), respectively.